2-bromo-4,5-dihydro-6H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one | 957345-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,5-dihydro-6H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one
• 英文别名: 2-bromo-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-6(5H)-one；2-bromo-4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyrrol-6-one
• CAS: 957345-85-6
• 化学式: C₆H₄BrNOS
• 分子量: 218.074
• InChiKey: DYOODSONLYUOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,5-dihydro-6H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羰基氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-bromo-4,5-dihydro-6H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012031004A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] METHODS OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SEAL ROCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020046975A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Described herein are methods of treating or preventing an ASK1 or DYRK1A associated disease, disorder, or condition comprising administering to a subject in need thereof a dual inhibitor of ASK1 and DYRK1A; including administering pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本文描述了治疗或预防与ASK1或DYRK1A相关的疾病、疾病或状况的方法，包括向需要的受试者施用ASK1和DYRK1A的双重抑制剂；包括施用其药用可接受的盐和溶剂。
• Discovery and Optimization of Quinazolinone-pyrrolopyrrolones as Potent and Orally Bioavailable Pan-Pim Kinase Inhibitors
  作者：Liping H. Pettus、Kristin L. Andrews、Shon K. Booker、Jie Chen、Victor J. Cee、Frank Chavez、Yuping Chen、Heather Eastwood、Nadia Guerrero、Bradley Herberich、Dean Hickman、Brian A. Lanman、Jimmy Laszlo、Matthew R. Lee、J. Russell Lipford、Bethany Mattson、Christopher Mohr、Yen Nguyen、Mark H. Norman、David Powers、Anthony B. Reed、Karen Rex、Christine Sastri、Nuria Tamayo、Paul Wang、Jeffrey T. Winston、Bin Wu、Tian Wu、Ryan P. Wurz、Yang Xu、Yihong Zhou、Andrew S. Tasker、Hui-Ling Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00610

  日期：2016.7.14

  potent inhibitor to effectively block the kinase activity at cellular ATP concentrations. Herein, we report a series of quinazolinone-pyrrolopyrrolones as potent and selective pan-Pim inhibitors. In particular, compound 17 is orally efficacious in a mouse xenograft model (KMS-12 BM) of multiple myeloma, with 93% tumor growth inhibition at 50 mg/kg QD upon oral dosing.

  人们认为，莫洛尼氏鼠白血病病毒激酶（Pim-1，-2和-3）在病毒特别是造血系统恶性肿瘤中高表达前病毒插入位点在促进细胞存活和增殖同时抑制细胞凋亡中起着重要作用。Pim蛋白的三种同工型在其致癌功能上似乎是多余的。因此，非常需要泛-Pim激酶抑制剂。然而，细胞活性泛皮姆抑制剂已被证明难以开发，因为PIM-2具有低的ķ米为ATP，并且因此需要非常有效的抑制剂有效地阻断在细胞ATP浓度的激酶活性。在本文中，我们报道了一系列喹唑啉酮-吡咯并吡咯烷酮作为有效的和选择性的泛-Pim抑制剂。特别是化合物17 在多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型（KMS-12 BM）中具有口服有效作用，口服给药后在50 mg / kg QD下具有93％的肿瘤生长抑制作用。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• [EN] ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'ASK1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SEAL ROCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019136025A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.

  本文描述了化合物，包括药用可接受的盐及其溶剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗非酒精性脂肪性肝炎和其他以组织愈合功能失调和纤维化为特征的疾病的方法。