2-(1H-indol-3-yl)-3-pyridin-3-yl-propionitrile | 54474-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-3-pyridin-3-yl-propionitrile
• 英文别名: 2-(1H-indol-3yl-)-3-pyridin-3-yl-propionitrile；2-indol-3-yl-3-pyridin-3-yl-propionitrile；(Z)-2-(1H-indol-3yl-)-3-pyridin-3-yl-propionitrile；2-(1H-indol-3-yl)-3-pyridin-3-ylpropanenitrile
• CAS: 54474-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: RFTOGIFGAIFBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-3-pyridin-3-yl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及使用具有以下一般式(I)的吲哚衍生物制备用于治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US09212138B2

文献信息

• New MKLP-2 inhibitors in the paprotrain series: Design, synthesis and biological evaluations
  作者：Christophe Labrière、Sandeep K. Talapatra、Sylviane Thoret、Cécile Bougeret、Frank Kozielski、Catherine Guillou

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.12.042

  日期：2016.2

  inhibitor of MKLP-2. Herein we describe the synthesis and biological evaluation of new analogs of 1. Our structure–activity relationship (SAR) study reveals the key chemical elements in the paprotrain family necessary for MKLP-2 inhibition. We have successfully identified one MKLP-2 inhibitor 9a that is more potent than paprotrain. In addition, in vitro analysis of a panel of kinesins revealed that

  驱动蛋白超家族成员参与细胞内转运和细胞分裂过程中的关键功能。他们参与细胞分裂使某些驱动蛋白成为癌症化疗药物开发的潜在靶标。在临床试验中，两种最先进的驱动蛋白靶标是带有抑制剂的Eg5和CENP-E。也正在研究其他有丝分裂驱动蛋白作为潜在药物靶标的潜力。最近确定的一种新的潜在的潜在癌症治疗靶标是有丝分裂驱动蛋白样蛋白2（MKLP-2），它是驱动蛋白6家族的成员，在胞质分裂过程中起着至关重要的作用。先前的研究表明，由于胞质分裂的失败，对MKLP-2的抑制会导致双核细胞。我们之前已经确定了化合物1（paprotrain）作为MKLP-2的第一种选择性抑制剂。在这里，我们描述1的新类似物的合成和生物学评估。我们的结构-活性关系（SAR）研究揭示了paprotrain家族中抑制MKLP-2所必需的关键化学元素。我们已经成功鉴定出一种MKLP-2抑制剂9a比paprotrain更有效。此外，对一组驱动蛋
• USE OF DERIVATIVES OF INDOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GUILLOU Catherine

  公开号：US20130131084A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用具有下列通式（I）的吲哚衍生物制造用于治疗癌症的药物组合物。
• US8703808B2
  申请人：——

  公开号：US8703808B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US9212138B2
  申请人：——

  公开号：US9212138B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] USE OF DERIVATIVES OF INDOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D’INDOLES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010150211A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.