2-ethyl-6-fluoroaniline | 53982-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-fluoroaniline
• 英文别名: 2-Ethyl-6-fluorobenzenamine
• CAS: 53982-04-0
• 化学式: C₈H₁₀FN
• 分子量: 139.173
• InChiKey: GPLOWZPFFUVUAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-fluoroaniline 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 N4-benzhydrylidene-N6-(2-ethyl-6-fluoro-4-methanesulfonylphenyl)-1,N6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2017012647A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氟苯胺 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethyl-6-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'IDH1 MUTANTS UTILES POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2016106331A8

文献信息

• [EN] BROAD SPECTRUM ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX À SPECTRE LARGE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040693A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are agents having antiviral activity and methods of use thereof.

  在此披露的内容包括具有抗病毒活性的药剂和使用方法。
• [EN] REMOTE HETEROARYL ALKENYLATION WITH CATALYTIC BIFUNCTIONAL TEMPLATE<br/>[FR] ALCÉNYLATION D'HÉTÉROARYLE À DISTANCE AVEC MODÈLE BIFONCTIONNEL CATALYTIQUE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018152107A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  We report the design of a catalytic, bifunctional template that binds heterocyclic substrate via reversible coordination instead of covalent linkage, allowing remote site- selective C-H olefination of heterocycles. The two metal centers coordinated to this template play different roles; anchoring substrates to the proximity of catalyst and cleaving the remote C-H bonds respectively. Using this strategy, we demonstrate remote site-selective C-H olefination of heterocyclic substrates which do not have functional group handles for covalently attaching templates. For instance the olefination can be an alkenylation of a 3- phenylpyridine with an acrylate alkyl ester selective for the meta position of the phenyl group with respect to the pyridine, or can be an alkenylation of a quinoline with an acrylate alkyl ester selective for the 5-position of the quinoline.

  我们报告了一种设计良好的催化双功能模板，通过可逆配位而不是共价键合来结合杂环底物，从而实现对杂环的远程位选择性C-H烯化。与此模板配位的两个金属中心发挥不同的作用；将底物固定在催化剂附近并分别断裂远程的C-H键。利用这种策略，我们展示了对杂环底物的远程位选择性C-H烯化，这些底物没有适用于共价连接模板的官能团。例如，烯化可以是3-苯基吡啶与丙烯酸酯选择性烯化的一个示例，与吡啶相比，选择性作用于苯基的间位，或者可以是喹啉与丙烯酸酯选择性烯化的一个示例，选择性作用于喹啉的5位。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDAZINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLOPYRIDAZINONE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑并哒嗪酮化合物、其药物组合物及其用途
  申请人：BROADENBIO CO LTD

  公开号：WO2022095904A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  本申请提供了如式(I)所示的化合物、含该化合物的药物组合物及其用途。本申请的式(I)化合物，具有良好的抑制HPK1活性的作用。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• Remote heteroaryl alkenylation with catalytic bifunctional template
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10858383B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  We report the design of a catalytic, bifunctional template that binds heterocyclic substrate via reversible coordination instead of covalent linkage, allowing remote site-selective C—H olefination of heterocycles. The two metal centers coordinated to this template play different roles; anchoring substrates to the proximity of catalyst and cleaving the remote C—H bonds respectively. Using this strategy, we demonstrate remote site-selective C—H olefination of heterocyclic substrates which do not have functional group handles for covalently attaching templates. For instance the olefination can be an alkenylation of a 3-phenylpyridine with an acrylate alkyl ester selective for the meta position of the phenyl group with respect to the pyridine, or can be an alkenylation of a quinoline with an acrylate alkyl ester selective for the 5-position of the quinoline.

  我们报告了一种催化双功能模板的设计，该模板通过可逆配位而非共价连接结合杂环基质，从而实现杂环的远位选择性 C-H 烯化。与该模板配位的两个金属中心扮演着不同的角色：分别将底物锚定在催化剂附近和裂解远程 C-H 键。利用这种策略，我们展示了杂环基质的远程位点选择性 C-H 烯化反应，这些基质不具有共价连接模板的官能团柄。例如，烯化反应可以是 3-苯基吡啶与丙烯酸酯烷基酯的烯化反应，选择性地针对苯基相对于吡啶的元位置；也可以是喹啉与丙烯酸酯烷基酯的烯化反应，选择性地针对喹啉的 5-位置。