trimethylene carbon | 71815-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: trimethylene carbon
• 英文别名: cyclobutylidene
• CAS: 71815-76-4
• 化学式: C₄H₆
• 分子量: 54.0916
• InChiKey: SSMHAKGTYOYXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylene carbon 在 methyloxirane 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 环丁酮
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷和硫杂丙烷到单线态卡宾的氧和硫原子转移反应的激光闪光光解研究1

  摘要：

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现

  DOI：

  10.1021/ja973469b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diaza-2,2-dimethoxy-1-oxa[4.5]spirooct-3-ene 以 环己烷 为溶剂， 生成 trimethylene carbon
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷和硫杂丙烷到单线态卡宾的氧和硫原子转移反应的激光闪光光解研究1

  摘要：

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现

  DOI：

  10.1021/ja973469b

文献信息

• CO2 laser-induced photolysis of spirohexane: Time resolved observation of vibrationally excited 1,3-butadiene
  作者：P.K. Chowdhury、R.K. Vatsa、Awadhesh Kumar、K.V.S.Rama Rao、J.P. Mittal

  DOI：10.1016/0584-8539(92)80242-o

  日期：1992.11

  Vibrationally excited spirohexane (SHX) generated in CO2 laser irradiation undergoes photolysis producing ethylene, 1,3-butadiene and a C4 compound as major products. Collisional energy pooling plays a major role in the multiphoton excitation process. Time-resolved formation of 1,3-butadiene is monitored by UV absorption from which the unimolecular rate constant for SHX dissociation is found to be 5.6 x 10(5) s-1. A red shift of 40 nm observed in the transient UV absorption spectrum has been assigned to nascent 1,3-butadiene, which suggests that vibrationally hot 1,3-butadiene molecules are formed. The effects of laser energy fluence and pressure of SF6 as a sensitizer on dissociation yield are also investigated.