5-(3-chloropropyl)-1H-tetrazole | 108347-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-chloropropyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-Chloropropyl)tetrazole；5-(3-chloropropyl)-2H-tetrazole
• CAS: 108347-91-7
• 化学式: C₄H₇ClN₄
• 分子量: 146.579
• InChiKey: BEFJEPIMKQDCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloropropyl)-1H-tetrazole 生成 5-bromo-6-methoxy-2-[[4-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]phenoxy]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  YOUSSEFYEH, RAYMOND;CNAKRABORTY, UTPAL;MAGNIEN, ERNEST;DESAI, ROHIT;LEE, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以66%的产率得到5-(3-chloropropyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  靶向肉碱生物合成：针对γ-丁甜菜碱羟化酶的新型抑制剂的发现

  摘要：

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）催化将γ-丁甜菜碱（GBB）转化为1-肉碱，这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-（1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基）丙酸酯（mildronate）是一种批准的，临床上使用的心脏保护药物，是一种相对较差的BBOX抑制剂，需要每天高剂量。在本文中，我们描述了51种化合物的设计，合成和性质，其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内，与次膦酸盐相比，大约好2个数量级。对于六种抑制剂，已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构，以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm401603e

文献信息

• Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D.sub.4
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05051427A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  This invention relates to certain quinoline-diaryl compounds and their use as leukotriene D.sub.4 antagonists for the treatment of hypersensitive disorders.

  这项发明涉及某些喹啉-二芳基化合物及其作为白三烯D.sub.4拮抗剂用于治疗过敏性疾病。
• Quinolinyl ether or thioether tetrazoles as agents for the treatment of
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04874769A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  This invention relates to certain quinolyl ether and thioether tetrazoles and their use as valuable pharmaceutical agents for the treatment of hypersensitive ailments, particularly as lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and antiallergic properties.

  这项发明涉及某些喹诺醚和硫醚四唑，以及它们作为有价值的药用剂治疗过敏病症的用途，特别是作为脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂，具有抗炎和抗过敏特性。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003124A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药用组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06635655B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  The use of diaryl acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof, wherein the variables shown are defined in the disclosure, and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。
• Therapeutic uses of PPAR mediators
  申请人：——

  公开号：US20030220373A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Use of PPAR mediators, and their pharmaceutical compositions, as ATP binding cassette transporter 1 (ABC-1) expression modulators, wherein the PPAR ligand receptor agonists of this invention are useful as inducers of ABC-1 expression.

  使用PPAR介质及其制药组合物作为ATP结合盒转运蛋白1（ABC-1）表达调节剂，本发明的PPAR配体受体激动剂可作为ABC-1表达的诱导剂。