1,6-heptadien-4-yn-3-ol | 727727-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-heptadien-4-yn-3-ol
• 英文别名: Hepta-1,6-dien-4-in-3-ol；hepta-1,6-dien-4-yn-3-ol；Hepta-1,6-dien-4-yn-3-ol
• CAS: 727727-01-7
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: XARQPRWUWOTJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-heptadien-4-yn-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 庚-2,6-二烯-4-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Fischer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1114,1118; engl. Ausg. S. 1157, 1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 1-戊烯-4-炔-3-醇 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到1,6-heptadien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  四乙烯基烯。

  摘要：

  报道了四乙烯基烯（3,5-二乙烯基庚-1,3,4,6-四烯）的第一化学合成。合成的最后关键步骤涉及钯催化的Negishi型交叉偶联，该偶联涉及戊2-en-4-yn-1-ol甲磺酸盐的1,5-转移。空前的基础碳氢化合物足够稳定，可以通过快速色谱法纯化。相似的合成途径可让您获得第一个取代的四乙烯基亚芳基，从而深入了解取代对稳定性和反应性的影响。四乙烯基烯被证明在迅速建立结构复杂性方面开辟了新天地，报道了三个新序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201908496

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR DISINFECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET SYSTÈMES DE DÉSINFECTION
  申请人：PANCHERI EUGENE J

  公开号：WO2021178774A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  A disinfectant system, comprising a first aqueous composition having a peracid reactant compound that is either a peroxide compound or an organic acid compound, and a second aqueous composition comprising the peracid reactant compound not selected for the first composition. Each composition is applied separately to, and combined upon, a surface to form a reaction layer, within which a peracid is formed in situ, disinfecting the surface. The compositions can have a flash point, surface tension, and vapor pressure compatible for application as a spray, mist, aerosol, or fog, and can be formulated with an alcohol blend that enables the reaction layer to completely evaporate from the surface after disinfection is complete. In use, the disinfectant systems disclosed herein have up to 99.999% antimicrobial efficacy against organism such as Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida auris.
• Nasarow; Fischer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1114,1118; engl. Ausg. S. 1157, 1161
  作者：Nasarow、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Tetravinylallene
  作者：Cecile Elgindy、Jas S. Ward、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.201908496

  日期：2019.10.7

  The first chemical synthesis of tetravinylallene (3,5-divinylhepta-1,3,4,6-tetraene) is reported. The final, key step of the synthesis involves a palladium-catalyzed, Negishi-type cross-coupling involving 1,5-transposition of a penta-2-en-4-yn-1-ol methanesulfonate. The unprecedented fundamental hydrocarbon is sufficiently stable to be purified by flash chromatography. A similar synthetic pathway grants

  报道了四乙烯基烯（3,5-二乙烯基庚-1,3,4,6-四烯）的第一化学合成。合成的最后关键步骤涉及钯催化的Negishi型交叉偶联，该偶联涉及戊2-en-4-yn-1-ol甲磺酸盐的1,5-转移。空前的基础碳氢化合物足够稳定，可以通过快速色谱法纯化。相似的合成途径可让您获得第一个取代的四乙烯基亚芳基，从而深入了解取代对稳定性和反应性的影响。四乙烯基烯被证明在迅速建立结构复杂性方面开辟了新天地，报道了三个新序列。