庚-2,6-二烯-4-炔-1-醇 | 855895-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 庚-2,6-二烯-4-炔-1-醇
• 英文名称: Heptadien-(2,6)-in-(4)-ol-(1)
• 英文别名: hepta-2,6-dien-4-yn-1-ol；Hepta-2,6-dien-4-in-1-ol
• CAS: 855895-13-5
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: SLTXQIBNUIQJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚-2,6-二烯-4-炔-1-醇 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 1-bromohepta-2Z,6-dien-4-yne
  参考文献：
  名称：

  三乙烯基甲基和七，2,6-二烯-4-炔基的电子自旋共振研究

  摘要：

  通过从三乙烯基甲烷中提取氢来产生三乙烯基甲基自由基，并且通过从1-溴庚基-2，6-二烯-4-炔中去除溴来产生七-2,6-二烯基-4-炔基。获得了自由基的esr光谱，并将超精细分裂与计算的自旋密度进行了比较。通过半经验UMNDO方法计算了各种离域自由基的甲烷基稳定能。已显示，随着稳定能的增加，离域自由基的氢超细裂变单调减少。

  DOI：

  10.1039/p29830001043
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-hepten-(6)-in-(4)-ol-(2) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 庚-2,6-二烯-4-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Perveev,F.Ya.; Gonoboblev,L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nasarow; Fischer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1114,1118; engl. Ausg. S. 1157, 1161
  作者：Nasarow、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR DISINFECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET SYSTÈMES DE DÉSINFECTION
  申请人：PANCHERI EUGENE J

  公开号：WO2021178774A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  A disinfectant system, comprising a first aqueous composition having a peracid reactant compound that is either a peroxide compound or an organic acid compound, and a second aqueous composition comprising the peracid reactant compound not selected for the first composition. Each composition is applied separately to, and combined upon, a surface to form a reaction layer, within which a peracid is formed in situ, disinfecting the surface. The compositions can have a flash point, surface tension, and vapor pressure compatible for application as a spray, mist, aerosol, or fog, and can be formulated with an alcohol blend that enables the reaction layer to completely evaporate from the surface after disinfection is complete. In use, the disinfectant systems disclosed herein have up to 99.999% antimicrobial efficacy against organism such as Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida auris.