tert-butyl N-[(2S,3R,4S)-1-cyano-2-hydroxy-4-methylhexan-3-yl]carbamate | 182347-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R,4S)-1-cyano-2-hydroxy-4-methylhexan-3-yl]carbamate
• CAS: 182347-01-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: LJDZYKFZUUYBOU-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R,4S)-1-cyano-2-hydroxy-4-methylhexan-3-yl]carbamate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 {(1R,2S)-1-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-carbamoyl-ethyl]-2-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Castejon, Patricia; Moyano, Albert; Pericas, Miquel A., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1001 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R,4S)-1-cyano-2-hydroxy-4-methylhexan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Castejon, Patricia; Moyano, Albert; Pericas, Miquel A., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1001 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Castejon, Patricia; Moyano, Albert; Pericas, Miquel A., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1001 - 1006
  作者：Castejon, Patricia、Moyano, Albert、Pericas, Miquel A.、Riera, Antoni

  DOI：——

  日期：——