16-ethoxy-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo<12.3.1>octadeca-1(17),14(18),15-triene | 210912-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16-ethoxy-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo<12.3.1>octadeca-1(17),14(18),15-triene
• 英文别名: 16-Ethoxy-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene
• CAS: 210912-66-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 295.382
• InChiKey: SGGJOWZUPKDTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酰氯 、 16-ethoxy-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo<12.3.1>octadeca-1(17),14(18),15-triene 在 三乙胺 作用下， 以24%的产率得到24-ethoxy-15,18-dioxa-1,12,28-triazatricyclo<10.8.7.1^22,26>octacosa-22(28),23,25-triene-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  大环环，单环环和非大环双（酰胺基甲基）吡啶作为碱催化酮基醇加成催化剂的比较

  摘要：

  十九新bimacrocyclic，monomacrocyclic和nonmacrocyclic吡啶1 - 6轴承酰胺功能已被合成并在醇（乙醇，2-丙醇）和多元醇[丙烷-1,2-二醇（碱催化添加物使用的图11A），丁烷1,3-二醇（12a），甲基4,6 - O-亚苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷（13a）]形成二苯乙烯酮。化合物4c，4d和1b被证明是有效的选择性催化剂。4c和4d在11a和12a以及1b下表现出更好的结果是13a选择性2- O-酰化的最佳催化剂。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<847::aid-ejoc847>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 sodium ethanolate 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 16-ethoxy-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo<12.3.1>octadeca-1(17),14(18),15-triene
  参考文献：
  名称：

  用于多元醇选择性酰化的凹形吡啶

  摘要：

  已经发现使用（双）大环吡啶 2 和 9 作为催化剂可以提高多元醇（1,2- 或 1,3- 烷二醇，部分保护的糖苷）的碱催化酰化的选择性。正如许多 X 射线分析（1a、1b、2a、2b、2e、9）所表明的那样，对于不同环尺寸（1 对 2）的凹形吡啶获得的不同选择性可能是由它们不同的几何形状引起的。甲基葡糖苷 7 可以选择性地在 2 位被酰化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1077::aid-ejoc1077>3.0.co;2-6

文献信息

• Concave Pyridines for Selective Acylations of Polyols
  作者：Ulrich Lüning、Sönke Petersen、Wolfgang Schyja、Wolfgang Hacker、Torsten Marquardt、Kerstin Wagner、Michael Bolte

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1077::aid-ejoc1077>3.0.co;2-6

  日期：1998.6

  Selectivity enhancements in the base-catalyzed acylation of polyols (1,2- or 1,3-alkanediol, partially protected glucoside) have been found with (bi)macrocyclic pyridines 2 and 9 as catalysts. The different selectivities obtained for concave pyridines of varying ring sizes (1 vs. 2) are probably caused by their different geometries as a number of X-ray analyses (1a, 1b, 2a, 2b, 2e, 9) indicate. The methyl

  已经发现使用（双）大环吡啶 2 和 9 作为催化剂可以提高多元醇（1,2- 或 1,3- 烷二醇，部分保护的糖苷）的碱催化酰化的选择性。正如许多 X 射线分析（1a、1b、2a、2b、2e、9）所表明的那样，对于不同环尺寸（1 对 2）的凹形吡啶获得的不同选择性可能是由它们不同的几何形状引起的。甲基葡糖苷 7 可以选择性地在 2 位被酰化。
• Comparison of Bimacrocyclic, Monomacrocyclic, and Nonmacrocyclic Bis(amidomethyl)pyridines as Catalysts in the Base-Catalyzed Addition of Alcohols to Ketenes
  作者：Sönke Petersen、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<847::aid-ejoc847>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

  Nineteen new bimacrocyclic, monomacrocyclic, and nonmacrocyclic pyridines 1–6 bearing amide functions have been synthesized and utilized in base-catalyzed additions of alcohols (ethanol, 2-propanol) and polyols [propane-1,2-diol (11a), butane-1,3-diol (12a), methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside (13a)] to diphenylketene. Compounds 4c, 4d and 1b proved to be efficient and selective catalysts;

  十九新bimacrocyclic，monomacrocyclic和nonmacrocyclic吡啶1 - 6轴承酰胺功能已被合成并在醇（乙醇，2-丙醇）和多元醇[丙烷-1,2-二醇（碱催化添加物使用的图11A），丁烷1,3-二醇（12a），甲基4,6 - O-亚苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷（13a）]形成二苯乙烯酮。化合物4c，4d和1b被证明是有效的选择性催化剂。4c和4d在11a和12a以及1b下表现出更好的结果是13a选择性2- O-酰化的最佳催化剂。