5-bromo-hexan-2-ol | 52355-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-hexan-2-ol
• 英文别名: 5-Bromohexan-2-ol
• CAS: 52355-84-7
• 化学式: C₆H₁₃BrO
• 分子量: 181.073
• InChiKey: ICWRFNOYIFSEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-hexan-2-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 二溴己烷
  参考文献：
  名称：

  A simple reduction of α-bromosulfones by

  摘要：

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01230-6
• 作为产物：
  描述：

  2.5-二甲基四氢呋喃 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A simple reduction of α-bromosulfones by

  摘要：

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01230-6

文献信息

• Stereochemistry of cyclic ether formation—II
  作者：M.Lj. Mihailović、S. Gojković、S. Konstantinović

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93532-x

  日期：1973.1

  reactions of secondary straight-chain aliphatic alcohols with lead tetraacetate, ceric ammonium nitrate, and heavy metal (Pb4+, Hg2+, Ag+) salts (AcO)−1, O2−, CO32−-halogen (I2, Br2, Cl2) combinations are discussed. By demonstrating the intermediacy of 5-bromo-2-hexanol, it was confirmed that the dark silver oxidebromine induced cyclisation of 2-hexanol (and alcohols in general) involves (as the other hypohalite

  在与四乙酸铅，硝酸铈铵，和重金属次级直链脂族醇的反应的机制和δ-C原子的官能化的立体化学（铅4+，汞2+，银+）盐（ACO）-1， O 2−，CO 3 2-卤素（I 2，Br 2，Cl 2）组合。通过证明5-溴-2-己醇的中间性，证实了暗氧化银溴诱导的2-己醇（和一般的醇类）环化涉及（作为其他次卤代反应）分子内通过烷氧基提取1,5-氢自由基和δ-溴代醇的形成。描述了一种新颖且简单的方法，该方法通过使用银盐或汞盐以及氯气通过次氯酸盐反应从醇中获得四氢呋喃。
• Acrylate compound and composition containing the same
  申请人：TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0206810A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Disclosed is an acrylate compound represented by the following general formula: wherein R1 stands for a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R2 stands for an alkylene group having 2 to 20 carbon atoms, R3 stands for hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms when n is 1, and n is 1 or 2 and adhesive compositions comprising this acrylate compound.

  本发明公开了一种由以下通式表示的丙烯酸酯化合物： 其中 R1 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 代表具有 2 至 20 个碳原子的亚烷基，R3 代表氢原子或具有 1 至 20 个碳原子的烷基，当 n 为 1 时，n 为 1 或 2，以及包含这种丙烯酸酯化合物的粘合剂组合物。
• US4755620A
  申请人：——

  公开号：US4755620A

  公开（公告）日：1988-07-05
• A simple reduction of α-bromosulfones by
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Megumi Ohara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01230-6

  日期：1997.8

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.