4-bromohexanol | 64997-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromohexanol
• 英文别名: 4-Bromohexan-1-ol
• CAS: 64997-49-5
• 化学式: C₆H₁₃BrO
• 分子量: 181.073
• InChiKey: MFVDWCAVNIEXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromohexanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-ethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  在铜盐存在下，亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化

  摘要：

  在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中，实现了分子内功能化，配体从铜盐转移到δ-碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87708-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-bromohexanol
  参考文献：
  名称：

  区域收敛交叉偶联对烷基链的末端选择性官能化

  摘要：

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201608535

文献信息

• Bromination of alcohols by boron tribromide
  作者：Joelle D. Pelletier、Donald Poirier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79963-1

  日期：1994.2

  Boron tribromide was used as a brominating agent for the conversion of alcohols to bromides. Tertiary alcohols were more reactive than secondary alcohols which were more reactive than primary alcohols.

  三溴化硼用作溴化剂，用于将醇转化为溴化物。叔醇比仲醇具有更高的反应性，仲醇比伯醇具有更高的反应性。
• CEKOVIC, Z.;CVETKOVIC, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3791-3794
  作者：CEKOVIC, Z.、CVETKOVIC, M.

  DOI：——

  日期：——
• CARRIER-LINKED CARBAMATE PRODRUG LINKERS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP2525831B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US9561285B2
  申请人：——

  公开号：US9561285B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] CARRIER-LINKED CARBAMATE PRODRUG LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE PRÉCURSEURS À BASE DE CARBAMATES LIÉS À DES SUPPORTS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2011089214A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a drug linker conjugate D-L, wherein D being a biologically active moiety containing an aromatic hydroxyl group is conjugated to one or more polymeric carriers via secondary carbamate-containing linkers L. Such carrier-linked prodrugs achieve drug releases with therapeutically useful half-lives. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs and their use as medicaments.