5-chloro-2-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-aniline | 72405-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-aniline
• 英文别名: 2-chloro-3-(2'-amino-4'-chlorophenoxy)-pyridine；5-chloro-2-(2-chloropyridin-3-yl)oxyaniline
• CAS: 72405-43-7
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: XPIJUGRLGCDVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-aniline 、 甲基膦酸二甲酯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUHRER H.; SUTTER P.; WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1121-1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-pyridine 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUHRER H.; SUTTER P.; WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1121-1134

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 、 2,5-二氯硝基苯 、 、 氢氧化钾 、 2-chloro-3-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-pyridine 在 镍 5-chloro-2-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-aniline 、 水 、 ( 400 ) 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0~125.0 ℃ 、6.77 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以affording 8.3 g of 2-chloro-3-(2'-amino-4'-chlorophenoxy)-pyridine of the formula (400) with a boiling point of 163°-167° C./50.76 kPa的产率得到5-chloro-2-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of substituted N-methylbenzoxazines

  摘要：

  公式为##STR1##的N-甲基苯并噁嗪可以替代，其中环A也可以包含一个氮原子作为环成员，R1和R3各自独立地是氢，低烷基，卤素，硝基或三氟甲基，R2和R4各自独立地是氢或卤素，m和n各自是1至3的整数，通过在二甲基甲磷酸酯存在下，于沸点温度下环化公式##STR2##的化合物，其中A，R2，R4，m和n如上所定义，R为氯或溴，R1'和R3'各自独立地是氢，低烷基，卤素或三氟甲基，并在必要时对所得化合物进行硝化而获得。

  公开号：

  US04282358A1

文献信息

• Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134
  作者：Fuhrer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4282358A
  申请人：——

  公开号：US4282358A

  公开（公告）日：1981-08-04
• Process for the production of substituted N-methylbenzoxazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04282358A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Substituted N-methylbenzoxazines of the formula ##STR1## wherein the ring A can also contain a nitrogen atom as ring member, each of R.sub.1 and R.sub.3 independently is hydrogen, lower alkyl, halogen, nitro or trifluoromethyl, each of R.sub.2 and R.sub.4 independently is hydrogen or halogen and each of m and n is an integer from 1 to 3, are obtained by cyclizing compounds of the formula ##STR2## wherein A, R.sub.2, R.sub.4, m and n are as defined above, R is chlorine or bromine, and each of R.sub.1 ' and R.sub.3 ' independently is hydrogen, lower alkyl, halogen or trifluoromethyl, in the presence of dimethylmethanephosphonate, at reflux temperature, and, if desired, nitrating the resultant compounds.

  根据上述公式，得到的N-甲基苯并噁嗪的替代物，其中环A还可以包含一个氮原子作为环成员，R.sub.1和R.sub.3中的每一个独立地是氢、较低的烷基、卤素、硝基或三氟甲基，R.sub.2和R.sub.4中的每一个独立地是氢或卤素，m和n中的每一个是1到3之间的整数，通过在二甲基甲磷酸酯存在下，于回流温度下，环化上述公式的化合物而获得，其中A、R.sub.2、R.sub.4、m和n如上所定义，R是氯或溴，R.sub.1'和R.sub.3'中的每一个独立地是氢、较低的烷基、卤素或三氟甲基，并且如果需要，对所得化合物进行硝化。
• FUHRER H.; SUTTER P.; WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1121-1134
  作者：FUHRER H.、 SUTTER P.、 WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——