methyl 3-(iodomethyl)-4-(phenylimino)tetrahydrofuran-3-carboxylate | 127956-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(iodomethyl)-4-(phenylimino)tetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(iodomethyl)-4-phenyliminooxolane-3-carboxylate
• CAS: 127956-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₄INO₃
• 分子量: 359.164
• InChiKey: RLVLSKJBLOGQOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(iodomethyl)-4-(phenylimino)tetrahydrofuran-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 31.16h， 生成 (±)-trans-methyl 5-(4-(4-(hydroxymethyl)-3-methylisoxazol-5-yl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDES ISOXAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2020257138A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代四氢呋喃-3-羧酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.58h， 生成 methyl 3-(iodomethyl)-4-(phenylimino)tetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2020257135A1

文献信息

• Free radical ring-expansion leading to novel six- and seven-membered heterocycles
  作者：Paul Dowd、Soo-Chang Choi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93322-2

  日期：——
• [EN] ISOXAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES ISOXAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257138A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257135A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。