7-chloro-benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine | 65182-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 7-chloro-1-azaphenoxathiin；7-Chlor-1-azaphenoxathiin；6-Chloro-10-oxa-9-thia-1-aza-anthracene；7-chloro-[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine
• CAS: 65182-96-9
• 化学式: C₁₁H₆ClNOS
• 分子量: 235.694
• InChiKey: UXZXEVDTBCZASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到7-Chloro-[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system activity of 7-substituted 1-azaphenoxathiin analogs and their oxidation products

  摘要：

  A number of 7-substituted 1-azaphenoxathiins and their sulfone oxidation products have been synthesized and screened for central nervous system activity. Some of the compounds have antidepressant activity, with the most active, 7-(trifluoromethyl)-1-azaphenoxathiin 10,10-dioxide (8), having similar potency to imipramine.

  DOI：

  10.1021/jm00177a028
• 作为产物：
  描述：

  disodium;2-sulfidopyridin-3-olate 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN G. E.; TURLEY J. C.; WILLIAMS L.; STEENBERG M. L.; BUCKLEY J. P., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 6, 1067-1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4119629A
  申请人：——

  公开号：US4119629A

  公开（公告）日：1978-10-10