(S)-2-sec-butyl-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4(1H)-one | 1191954-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-sec-butyl-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-[(2S)-butan-2-yl]-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-4-one
• CAS: 1191954-35-4；1191954-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 249.233
• InChiKey: JIDSEWODEBCJMP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-sec-butyl-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4(1H)-one 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到(S,S)-2-sec-butyl-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  制备对映纯吡啶的实用两步法：烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应，然后是环缩合反应。

  摘要：

  描述了在 2 位和 6 位具有立体侧链的高度官能化 4-羟基吡啶衍生物的实用方法。所提出的两步法利用烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应来提供 β-甲氧基-β-酮烯酰胺，其在随后的环缩合反应中转化为 4-羟基吡啶。该过程显示出广泛的底物范围，并以良好到中等的产率产生差异取代的对映体纯吡啶。描述了多种取代乳酸衍生的 pyrid-4-yl nonaflates 的制备。提供了多组分反应的假定机制的其他证据。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.108
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-甲基丁腈 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-sec-butyl-3-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  制备对映纯吡啶的实用两步法：烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应，然后是环缩合反应。

  摘要：

  描述了在 2 位和 6 位具有立体侧链的高度官能化 4-羟基吡啶衍生物的实用方法。所提出的两步法利用烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应来提供 β-甲氧基-β-酮烯酰胺，其在随后的环缩合反应中转化为 4-羟基吡啶。该过程显示出广泛的底物范围，并以良好到中等的产率产生差异取代的对映体纯吡啶。描述了多种取代乳酸衍生的 pyrid-4-yl nonaflates 的制备。提供了多组分反应的假定机制的其他证据。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.108

文献信息

• A practical two-step procedure for the preparation of enantiopure pyridines: Multicomponent reactions of alkoxyallenes, nitriles and carboxylic acids followed by a cyclocondensation reaction
  作者：Christian Eidamshaus、Roopender Kumar、Mrinal K Bera、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.3762/bjoc.7.108

  日期：——

  reaction of alkoxyallenes, nitriles and carboxylic acids to provide beta-methoxy-beta-ketoenamides which are transformed into 4-hydroxypyridines in a subsequent cyclocondensation. The process shows broad substrate scope and leads to differentially substituted enantiopure pyridines in good to moderate yields. The preparation of diverse substituted lactic acid derived pyrid-4-yl nonaflates is described

  描述了在 2 位和 6 位具有立体侧链的高度官能化 4-羟基吡啶衍生物的实用方法。所提出的两步法利用烷氧基丙二烯、腈和羧酸的多组分反应来提供 β-甲氧基-β-酮烯酰胺，其在随后的环缩合反应中转化为 4-羟基吡啶。该过程显示出广泛的底物范围，并以良好到中等的产率产生差异取代的对映体纯吡啶。描述了多种取代乳酸衍生的 pyrid-4-yl nonaflates 的制备。提供了多组分反应的假定机制的其他证据。