3-(2-hydroxyphenyl)prop-1-ene potassium salt | 79015-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)prop-1-ene potassium salt
• 英文别名: 2-allylphenol potassium salt；potassium 2-allylphenolate；potassium 2-allylphenoxide；KO(2-allylphenyl)；Potassium;2-prop-2-enylphenolate
• CAS: 79015-70-6
• 化学式: C₉H₉O*K
• 分子量: 172.268
• InChiKey: ONTXGQBYUFSFGJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyphenyl)prop-1-ene potassium salt 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 2-烯丙基酚 作用下， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)prop-1-ene potassium salt
  参考文献：
  名称：

  酚酸金配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  合成了七个不同的NHC酚金（I）金配合物。可以分别获取包括X射线晶体结构分析在内的结构数据。通过计算化学进行的一项研究（包括NBO分析）表明，苯酚碳，碳原子，金原子和氧原子之间存在三中心四电子超键，键合相互作用的分布约为60:40，有利于卡宾-金键。新的复合物类别仅显示中等催化活性。

  DOI：

  10.1021/om400060s

文献信息

• Substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids with antiinflammatory activity. 2
  作者：David C. Atkinson、Keith E. Godfrey、Peter L. Myers、Nigel C. Phillips、Michael R. Stillings、Anthony P. Welbourn

  DOI：10.1021/jm00364a005

  日期：1983.10

  A number of polychlorinated (phenoxyphenyl)acetic acids were prepared as close structural analogues of the antiinflammatory compound fenclofenac, [2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]acetic acid. Increased potency was shown in several of these compounds, in particular, [2-(2,3,5,6-tetrachlorophenoxy) phenyl]acetic acid (8), which was 40 times more potent than fenclofenac in the adjuvant-induced arthritis

  制备了许多多氯代（苯氧苯基）乙酸作为抗炎化合物芬氯芬酸[2-（2，4-二氯苯氧）苯基]乙酸的紧密结构类似物。这些化合物中的几种化合物，特别是[2-（2,3,5,6-四氯苯氧基）苯基]乙酸（8），显示出更高的效价，在佐剂诱导的关节炎筛查中，其效价比芬氯芬酸高40倍。 。在进一步的测试中，发现与消炎痛是等效的，但急性毒性（LD50和致溃疡性）的发生率大大降低。然而，在长期给药时，出现严重的毒性问题（包括贫血，中性粒细胞增多和严重的腹膜炎），这导致对该化合物的进一步研究工作被放弃。制备了另外三个类似物，它们含有桥接苯环的NH，S和SO部分。尽管NH化合物与上述O-连接的化合物和强效抗炎药双氯芬酸[2-[（（2,6-二氯苯基）亚氨基]苯基]乙酸都具有非常相似的结构相似性，但在初筛中显示出较低的活性。同样，S桥或SO桥的类似物均未达到8的效价。
• Acid-Promoted sp³ C–H Bond Cleavage in a Series of (2-Allylphenoxo)ruthenium(II) Complexes. Mechanistic Insight into the Aryloxo–Acid Interaction and Bond Cleavage Reaction
  作者：Masafumi Hirano、Masahiro Murakami、Toshinori Kuga、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om200974c

  日期：2012.1.9

  interaction. Interestingly, further association of 2·HOR with the second acid leads to the cleavage of the benzylic C–H bond, giving RuCp[C3H41-C6H3(OH-2)(R)}-η3C,C′,C″](PPh3) (3). The thermodynamic and kinetic studies suggest formation of hydrogen bonds among two Brϕnsted acid molecules, lone-pair electrons in the aryloxo oxygen, and a benzylic methylene proton. Such association makes the Ru(II) center more

  一系列RuCp的[OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）]（PPH 3）ñ络合物（Ñ = 2，R = H（1A）; ñ = 1，R = 4-OME （2b），4-Me（2c），4-Ph（2d），4-Br（2e），4-NO 2（2f），6-OMe（2g），6-Me（2h），6-Ph （2i））的收率为27–76％。这些2-烯丙基芳基氧配合物1a和2b – f在RuCp [OC之间处于平衡状态6 ħ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R）-κ 1 ö ]（PPH 3）2（1）和RuCp [OC 6 H ^ 3（CH 2 CH = CH 2 -2）（R） - κ 1 Ò，η 2 ç，ç ']（PPH 3）（2在溶液中），和2克-我不与反应PPH 3。平衡常数K 1（K 1 = [ 2 ] [PPh 3] / [ 1 ]）对于1a和2b – f大约相同（K 1 =
• ALLYL-PHENOXY-CYCLOPHOSPHAZENE COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180155376A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  An object of the present invention is to provide a mixture of cyclophosphazenes suitably substituted with phenoxy having a polymerizable functional group, such as allyl, on the phenyl ring and a production method for the mixture. The invention relates to a mixture of cyclophosphazene compounds that each contain a plurality of constituent units linked to each other, each constituent unit being represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 are identical or different and represent C 1-4 alkyl or the like, the mixture containing cyclophosphazene compounds in which 3, 4, and 5 constituent units represented by formula (I) are linked, wherein the cyclophosphazene compound containing 3 linked constituent units is cyclophosphazene compound (I-A) with a specific structure, compound (I-A) includes cyclophosphazene compounds (I-A 2 ) and (I-A 3 ) having a specific structure, and compounds (I-A 2 ) and (I-A 3 ) are present in an amount of 80 wt % or more in total in cyclophosphazene compound (I-A).

  本发明的目的是提供一种含有聚合功能基（例如烯丙基）的苯氧基适当取代的环磷氮烷混合物及其生产方法。本发明涉及一种环磷氮烷化合物混合物，每种化合物均包含多个相互连接的组分单元，每个组分单元由式（I）表示：其中R1和R2相同或不同，表示C1-4烷基或类似物，所述混合物含有由式（I）所表示的3、4和5个组分单元相互连接的环磷氮烷化合物，其中含有3个连接的组分单元的环磷氮烷化合物是具有特定结构的环磷氮烷化合物（I-A），化合物（I-A）包括具有特定结构的环磷氮烷化合物（I-A2）和（I-A3），其中化合物（I-A2）和（I-A3）在环磷氮烷化合物（I-A）中总量为80重量％或更多。
• A process for producing phenolic compounds
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0972758A2

  公开（公告）日：2000-01-19

  A method of producing a phenol compound comprising a step of oxidizing an aromatic aldehyde to an aryl formate and an aromatic carboxylic acid with an oxygen-containing gas, and a step of decomposing the aryl formate to the phenol compound. To facilitate the separation of the aryl formate and the unreacted aromatic aldehyde, a mixture of the aryl formate and the unreacted aromatic aldehyde is recycled to the oxidation process to concentrate the aryl formate in the oxidation mixture. Alternatively, the oxidation process is carried out in an organic solvent having substantially no ability of dissolving water to increase the conversion of the aromatic aldehyde and the selectivity of the aryl formate, thereby producing the aryl formate in a high yield. In another method, the aryl formate is produced by oxidizing the aromatic aldehyde in the organic solvent having substantially no ability of dissolving water with performic acid generated in situ in the reaction system from the reaction between formic acid and hydrogen peroxide. Since the oxidation proceeds in the organic solvent, hydrogen peroxide in aqueous phase contact the aromatic aldehyde. This significantly reduces the amount of explosive cyclic perther and a high-boiling product.

  一种生产苯酚化合物的方法，包括用含氧气体将芳香醛氧化成甲酸芳基酯和芳香羧酸的步骤，以及将甲酸芳基酯分解成苯酚化合物的步骤。为了便于分离甲酸芳基酯和未反应的芳香醛，可将甲酸芳基酯和未反应的芳香醛的混合物循环用于氧化工艺，以浓缩氧化混合物中的甲酸芳基酯。或者，氧化过程在基本上不溶解水的有机溶剂中进行，以提高芳香醛的转化率和甲酸芳基酯的选择性，从而高产甲酸芳基酯。在另一种方法中，芳基甲酸酯是在基本上不溶于水的有机溶剂中，用甲酸和过氧化氢反应在反应体系中就地生成的执行酸氧化芳香醛而制得的。由于氧化作用是在有机溶剂中进行的，因此水相中的过氧化氢会与芳香醛接触。这大大减少了爆炸性环醚和高沸点产品的数量。
• Process for preparing an aryl formate and an aromatic carboxylic acid
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1209145A2

  公开（公告）日：2002-05-29

  A method of producing aryl formate by oxidizing the aromatic aldehyde in an organic solvent having substantially no ability of dissolving water with performic acid generated in situ in the reaction system from the reaction between formic acid and hydrogen peroxide. Optionally the method comprises a second step for decomposing the aryl formate to a phenol compound. This second step may be performed by thermally decomposing the aryl formate to the phenol compound and carbon monoxide at 110 to 350°C in liquid phase in the presence of an alkali metal compound.

  一种生产甲酸芳基酯的方法，在基本上不溶于水的有机溶剂中，用甲酸和过氧化氢反应在反应体系中就地生成的执行酸氧化芳香醛。 可选地，该方法包括将甲酸芳基酯分解为苯酚化合物的第二步。第二步可在碱金属化合物存在下，在 110 至 350°C 的液相温度下将甲酸芳基酯热分解为苯酚化合物和一氧化碳。