2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane | 1316673-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1316673-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IYMKLYPAYFEUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane 、 methyl [(phenylmethyl)imino] acetate N-oxide 在 叔丁基过氧化氢 、 1,10-菲罗啉 、 Copper(I); benzoate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到N-benzylidene-1-(2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxy-2-oxoethanamine oxide
  参考文献：
  名称：

  氮的催化迁移氧化偶联

  摘要：

  描述了在硝基和杂环或甲胺之间的Cu（I）催化的迁移氧化偶联。选择性的C–C键形成是通过裂解两个C（sp 3）–H键以及C═N双键迁移而进行的。该反应提供了交替的硝酮部分，允许进一步合成有用的转化。自由基钟的研究表明，将硝酮亲核加成到氧化生成的碳正离子上是关键的一步。

  DOI：

  10.1021/ol201629n
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 三氟化硼乙醚 、 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氮的官能团耐受的催化迁移氧化偶联。

  摘要：

  硝酮与各种醚/胺之间的铜催化迁移氧化偶联反应显示出较高的官能团耐受性。即使在水性介质中，反应也有效进行。对于该催化的实际应用，证明了独特的连续惠斯根环加成反应。机理研究表明，该反应是通过醚/胺的氧化催化活化而进行的，以同时通过铜（II）和氧基进行的双单电子​​抽象得到亚胺/氧ox中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201200359

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018111803A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）中变量已在此定义的化合物，适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法和含有它们的药物制剂。
• Catalytic migratory oxidative coupling of nitrones through an outer-sphere C(<i>sp³</i>)-H activation process
  作者：Shogo Hashizume、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/tcr.201100024

  日期：2011.9.29

  efficient C‐H activation, which has attracted increased interest in organic chemistry. In this account, we describe a CuI‐catalyzed oxidative coupling between nitrones and various ethers or amines as an example. Predictable site‐selective C‐C bond formation was achieved through activation of the C‐H bonds in each coupling partner and the migration of a C‐N double bond. Mechanistic studies strongly suggested

  外层氧化还原催化是有效C-H活化的关键，这引起了人们对有机化学的浓厚兴趣。在此说明中，我们以硝酮与各种醚或胺之间的Cu I催化的氧化偶联为例。通过激活每个偶联配偶体中的C-H键以及C-N双键的迁移，可以实现可预测的位点选择性C-C键形成。机理研究强烈表明，反应是通过以氧鎓/亚胺鎓阳离子物种为关键中间体进行的。机械信息允许将来扩展外层氧化还原催化作用。DOI 10.1002 / tcr.201100024
• Indoline analogs and uses thereof
  申请人：Oncternal Therapeutics, Inc.

  公开号：US10711008B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Indoline derivative compounds that act as EWS-FLI1 transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indoline derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLI1 oncoprotein.

  本研究提供了可作为 EWS-FLI1 转录因子抑制剂的吲哚啉衍生物化合物。此外，还提供了吲哚啉衍生物的药物组合物、合成方法、治疗方法以及鉴定 EWS-FLI1 肿瘤蛋白抑制剂的检测方法。
• Iridium-Catalyzed C–H Borylation of Cyclopropanes
  作者：Carl W. Liskey、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja400103p

  日期：2013.3.6

  The borylation of cyclopropanes catalyzed by the combination of (eta(6)-mes)IrBpin(3) or [Ir(COD)-OMe](2) and a phenanthroline derivative is reported. The borylation occurs selectively at the methylene C-H bonds of the cyclopropane ring over methine or methyl C-H bonds. High diasteroselectivities were observed from reactions catalyzed by the combination of iridium and 2,9-Me(2)phenanthroline. The cyclopropylboronate esters that are generated are versatile synthetic intermediates that can be converted to trifluoroborate salts, boronic acids, cyclopropylarenes, cyclopropylamines, and cyclopropanols.
• INDOLINE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Oncternal Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190337951A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Indoline derivative compounds that act as EWS-FLI1 transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indoline derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLI1 oncoprotein.