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1-chloro-3-methylpentan-5-ol | 108291-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-3-methylpentan-5-ol
英文别名
5-Chloro-3-methylpentan-1-ol
1-chloro-3-methylpentan-5-ol化学式
CAS
108291-41-4
化学式
C6H13ClO
mdl
MFCD19235390
分子量
136.622
InChiKey
RSGUDGMMSKFGLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95-97 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢-4-甲基-2H-吡喃四氯化钛 作用下, 生成 1-chloro-3-methylpentan-5-ol 、 11-chloro-3,9-dimethyl-6-oxaundecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Delaney, Paul A.; Johnstone, Robert A. W.; Entwistle, Ian D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1855 - 1860
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2003076415A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.
    本发明涉及一种式(1)的嘧啶化合物:其中R1为C3-C7炔基;R2为氢、卤素或C1-C3烷基;R3为C1-C8烷基,可以被卤素或C1-C3烷氧基取代,或者C3-C6环烷基(可以被卤素或C1-C3烷基取代)C1-C3烷基;一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物;以及一种控制害虫的方法,包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
  • A process for producing alicyclic hydrazine derivatives, tetra-hydropyridazine and hexahydropyridazine
    申请人:JAPAN HYDRAZINE CO., LTD.
    公开号:EP0850930A2
    公开(公告)日:1998-07-01
    The present invention relates to a process for producing alicyclic hydrazine derivatives, tetrahydropyridazine and hexahydropyridazine which are useful as intermediate starting materials such as medicines and agricultural chemicals. Especially, the present invention provides; a process for producing an alicyclic hydrazine derivative or its hydrohalogenic acid salt, which comprises reacting a hydrazine hydrohalogenic acid salt with a doil compound or an alicyclic ether compound in the presence of an excessive inorganic acid existing in a free form or in the form of an acid addition salt; a process for producing tetrahydropyridazine from 1-aminopyrrolidine, which comprises oxidizing 1-aminopyrrolidine with an oxidizing agent to form tetrahydropyridazine; and a process for producing hexahydropyridazine, which comprises oxidizing 1-aminopyrrolidine with an oxidizing agent, synthesizing tetrahydropyridazine, and thereafter, hydrogenating the tetrahydropyridazine in the presence of a base.
    本发明涉及一种生产脂环族肼衍生物、四氢哒嗪和六氢哒嗪的工艺,这些衍生物可用作药物和农药等中间起始原料。特别是,本发明提供了 一种生产脂环族肼衍生物或其氢卤酸盐的工艺,包括在以游离形式或以酸加成盐形式存在的过量无机酸的存在下,使肼氢卤酸盐与多伊尔化合物或脂环族醚化合物反应; 一种用 1-氨基吡咯烷生产四氢哒嗪的工艺,其中包括用氧化剂氧化 1-氨基吡咯烷以形成四氢哒嗪;以及 一种生产六氢哒嗪的工艺,包括用氧化剂氧化 1-氨基吡咯烷,合成四氢哒嗪, 然后在碱存在下氢化四氢哒嗪。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES
    申请人:OnKure, Inc.
    公开号:EP3578179A1
    公开(公告)日:2019-12-11
    A thioester compound of Formula (XXV) is described: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, Z, R1-R14 are defined herein. The compounds are useful in medicine, for example for use in the treatment of a disorder mediated by inhibition of histone deacetylase.
    描述了一种式 (XXV) 的硫酯化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 X、Y、Z、R1-R14 在此定义。这些化合物可用于医药,例如用于治疗由抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
  • DELANEY P. A.; JOHNSTONE R. A. W.; ENTWISTLE I. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1855-1860
    作者:DELANEY P. A.、 JOHNSTONE R. A. W.、 ENTWISTLE I. D.
    DOI:——
    日期:——
  • A process for producing alicyclic hydrazine derivatives.
    申请人:JAPAN HYDRAZINE CO., LTD.
    公开号:EP0850930B1
    公开(公告)日:2001-10-31
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