(-)-2-acetyl-1-amino-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopentene | 1379292-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-2-acetyl-1-amino-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopentene
• 英文别名: Ethanone, 1-[5-amino-3-(hydroxymethyl)-1-cyclopenten-1-yl]-；1-[5-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopenten-1-yl]ethanone
• CAS: 1379292-32-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UPIFEMSXGLTGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Method for preparing (1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040167351A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A biotechnological method is described for preparing compounds of the general formulas 1 wherein R 1 is acyl or acyloxy and R 2 is a hydrogen atom or C 1-10 alkyl, comprising the conversion of a lactam of the general formula 2 by means of a hydrolase in the presence of a nucleophile and in the presence of a base in a constant pH range. Also described is the subsequent conversion of the compound of general formula I into the optically active 1-amino-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopentene of the formula 3

  描述了一种生物技术方法，用于制备一般式为1的化合物，其中R1为酰基或酰氧基，R2为氢原子或C1-10烷基，包括通过使用水解酶，在核苷酸亲核试剂和碱存在的恒定pH范围内将一般式为2的内酰胺转化而来。还描述了一般式I化合物的后续转化为光学活性的一般式为3的1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (1R,4S)-2-AZABICYCLO 2.2.1]HEPT-5-EN-3-ON-DERIVATEN
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1095160A1

  公开（公告）日：2001-05-02
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (1R,4S)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3-ON-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING (1R,4S)-2-AZABICYLCO[2.2.1]HEPT-5-EN-3-ON DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE (1R,4S)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3-ONE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2000003032A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  Beschrieben wird ein biotechnologisches Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formeln (I), (II), worin R1 Acyl oder Acyloxy und R2 ein Wasserstoffatom oder C¿1-10?-Alkyl bedeutet, umfassend die Umsetzung eines Lactams der allgemeinen Formel (III) mittels einer Hydrolase in Gegenwart eines Nucleophils und in Gegenwart einer Base in einem konstanten pH-Bereich. Des Weiteren wird die Weiterumsetzung der Verbindung der allgemeinen Formel (I) in das optisch aktive 1-Amino-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten der Formel (V) beschrieben.