1-acetoxy-1-methyl-oxirane | 60227-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-1-methyl-oxirane
• 英文别名: 2-Acetoxcy-1,2-epoxypropane；2-Acetoxy-propen-epoxid；2-acetoxy-2-methyl-oxirane；(2-Methyloxiran-2-yl) acetate
• CAS: 60227-40-9
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: PPUWFGSRBIXPQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 在 2-吡啶甲酸 、 manganese(II) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-acetoxy-1-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  锰（II）/吡啶甲酸催化烯烃的环氧化反应

  摘要：

  基于Mn（CF 3 SO 3）2，吡啶甲酸和过氧乙酸的原位生成的催化剂体系在0°C下于<5分钟内将大量烯烃转化为环氧化物，具有显着的氧化效率并且没有自由基的迹象行为。竞争实验表明，一种亲电子活性氧化剂被认为是高价Mn = O物种。配体探索表明，一般的配体球基序有助于有效氧化。该方法以其简单性和使用廉价试剂来快速获得高附加值产品而得到强调。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00518

文献信息

• Epoxidation of Olefins Using Methyl(trifluoromethyl)dioxirane Generated in Situ
  作者：Dan Yang、Man-Kin Wong、Yiu-Chung Yip

  DOI：10.1021/jo00117a046

  日期：1995.6