3-acetoxy-2,2-dimethylpropionyl chloride | 58908-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2,2-dimethylpropionyl chloride
• 英文别名: acetoxypivaloyl chloride；2,2-Dimethyl-3-acetyloxypropionyl chloride；(3-chloro-2,2-dimethyl-3-oxopropyl) acetate
• CAS: 58908-50-2
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: VRLIKVWTVQNSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2,2-dimethylpropionyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-butyl-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for hydrolysis of N-monosubstituted amides via acetoxypivalimides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94615-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-羟基丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-acetoxy-2,2-dimethylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial N-(2-chlorobenzyl)-substituted hydroxamate is an inhibitor of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate synthase

  摘要：

  通过水解酮咯马宗容易产生的 N-（2-氯苄基）-取代羟肟酸酯被鉴定为 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合成酶（DXS）的抑制剂，其 IC50 值为 1.0 μM。该化合物能抑制流感嗜血杆菌的生长。报告还介绍了一种利用 NADPH-乳酸脱氢酶（LDH）测定 DXS 的简便光谱法。

  DOI：

  10.1039/c3cc40758f
• 作为试剂：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 3-acetoxy-2,2-dimethylpropionyl chloride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(1S, 4R)-4-amino-2-cyclopentene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种(1R ,4S)-1-氨基-4-羟甲基-2-环戊烯盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种(1R,4S)‑1‑氨基‑4‑羟甲基‑2‑环戊烯盐酸盐的合成方法。该方法反应条件温和，直接使用(1S,4R)‑(‑)‑2‑氮杂双环[2,2,1]庚‑5‑烯‑3‑酮，经过水解和还原两步反应得到(1R,4S)‑1‑氨基‑4‑羟甲基‑2‑环戊烯盐酸盐，收率高，光学纯度高。

  公开号：

  CN106220515A

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20100120783A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
• Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04405357A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。
• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED 1 H-PYRAZOLE AND 4,5-DISUBSTITUTED THIAZOLE INHIBITORS OF SYK<br/>[FR] INHIBITEURS 3,4-DISUBSTITUÉ 1H-PYRAZOLE ET 4,5-DISUBSTITUÉ THIAZOLE DE SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014064134A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula (I), wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式(I)的新化合物，其中所有可变取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。