带有
炔烃的芳族仲酰胺的过渡
金属催化CH功能化主要经历CH / NH环化反应,但很少经历邻烯基化反应。在过渡
金属催化中,选择性地同时实现芳族仲酰胺的氧化环化和芳族仲酰胺的邻烯基化特别具有挑战性。在本文中,我们通过C(sp 2合成了完全取代的2-
吡啶酮和
2,6-萘啶-1,5-二酮)-富马酰胺的H官能化首次。在Ru催化下,富马酰胺和1,2-二芳基
乙炔首先经历CH / NH环化反应,生成带有环外仲酰胺的中间2-
吡啶酮,然后经历意想不到的立体选择性CH烯基化,以实现完全带有环外反烯基的取代2-
吡啶酮。关于K 2 CO 3的添加但是,用1,2-二烷基
乙炔进行的富马酰胺的转化经历了两次常规的CH / NH环化反应,从而以高收率提供了
2,6-萘啶-1,5-二酮。可以成功地将这两个过程放大到克级,而不会影响产量。另外,一些2-
吡啶酮和
2,6-萘啶-1,5-二酮发出清晰的紫外线和荧光,表明这项工作在有机
发光材料中的潜在用途。