1-(4-acetylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione | 330442-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 330442-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: UDLRPUYRTTUKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  436.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种长波长羰基醇类光引发剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种长波长羰基醇类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂1173的最大吸收波长为331nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得传统1137光引发剂的最大吸收波长与LED光源的发射波长相匹配，本发明提供一种长波长羰基醇类光引发剂，由酮基官能化的2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮衍生物与含有αH的醛类化合物在碱性条件下发生缩合反应得到，本发明所制备的长波长羰基醇类光引发剂的最大吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN111574352A
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-acetylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-炔基羰基化合物对1,2-二羰基化合物的氧化C≡C三键裂解†

  摘要：

  提出了一种新的，一般的钯催化的氧化C≡C三键的氧化策略。通过使用PdCl 2，CuBr 2，TEMPO和空气作为催化体系，并使用H 2 O作为羰基氧原子源，可以使用多种2-炔基羰基化合物，包括1,3-二取代的prop-2-yn-1炔烃。丙酰胺和丙酸酯类化合物通过Wacker氧化，分子内环化和C-C键失去炔基碳而无法获得各种1,2-二羰基化合物，例如1,2-二酮，2-酮酰胺和2-酮酯卵裂级联

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000040

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidation of Deoxybenzoins to Benzils under Aerobic Conditions
  作者：Antonella Goggiamani、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonia Iazzetti、Rosanna Verdiglione

  DOI：10.1055/s-0033-1338451

  日期：——

  Abstract A novel copper-catalyzed approach to benzils from readily available deoxybenzoins under neutral conditions using air as the oxidant has been developed. The reaction tolerates a variety of useful substituents including chloro, bromo, iodo, keto, ester, and cyano groups. A novel copper-catalyzed approach to benzils from readily available deoxybenzoins under neutral conditions using air as the

  摘要 已经开发出一种新颖的铜催化方法，该方法是在中性条件下使用空气作为氧化剂，从容易获得的脱氧安息香素制取苯甲醚。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，溴，碘，酮，酯和氰基。 已经开发出一种新颖的铜催化方法，该方法是在中性条件下使用空气作为氧化剂，从容易获得的脱氧安息香素制取苯甲醚。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，溴，碘，酮，酯和氰基。
• Visible light-induced aerobic oxidation of diarylalkynes to α-diketones catalyzed by copper-superoxo at room temperature
  作者：Vaibhav Pramod Charpe、Arunachalam Sagadevan、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/d0gc00975j

  日期：——

  the visible light induced simple copper(II) chloride catalyzed oxidation of diarylacetylenes to α-diketones by molecular oxygen at room temperature. The in situ generated copper(II)-superoxo complex is a light-absorbing species that oxidizes inert diarylacetylenes to α-diketones. In contrast to reported photochemical processes, the current oxidation protocol does not require any exogenous photocatalyst

  我们已经开发了在室温下可见光诱导的简单的铜（II）氯化铜催化分子氧将二芳基乙炔氧化为α-二酮的方法。该原位生成的铜（II）-superoxo配合物是一种吸光物质，可将惰性的二芳基乙炔氧化为α-二酮。与报道的光化学过程相反，当前的氧化方案不需要任何外源的光催化剂或自由基引发剂。绿色化学指标评估表明，当前氧化过程的E因子比报道的光化学过程的E因子高约2.3倍。当前反应在0-100的EcoScale上得分为63，表明合成过程适当。因此，整个氧化过程简单，对环境无害且在经济上可行。
• Mild Mn(OAc)₃-Mediated Aerobic Oxidative Decarboxylative Coupling of Arylboronic Acids and Arylpropiolic Acids: Direct Access to Diaryl 1,2-Diketones
  作者：Wen-Xin Lv、Yao-Fu Zeng、Shang-Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01265

  日期：2015.6.19

  A simple and efficient method for the synthesis of diaryl 1,2-diketones has been developed. The reaction represents the first example of diaryl 1,2-diketones that are synthesized directly from arylboronic acids and arylpropiolic acids by a radical pathway in moderate to good yields. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with good tolerance of a variety of functional groups. Preliminary

  已经开发了一种简单有效的合成二芳基1,2-二酮的方法。该反应代表二芳基1,2-二酮的第一个实例，该二芳基1,2-二酮是通过自由基途径由芳基硼酸和芳基丙酸直接合成的，产率中等至良好。该反应在温和的反应条件下进行，并且对各种官能团具有良好的耐受性。进行了初步的力学研究。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Couplings of Acids and Anhydrides: An Entry to 1,2-Diketones and Aryl-Substituted Ethanes
  作者：Hua-Xu Zou、Yang Li、Yuan Yang、Jin-Heng Li、Jiannan Xiang

  DOI：10.1002/adsc.201701567

  日期：2018.4.3

  Silver‐catalyzed oxidative decarboxylative couplings of carboxylic acids and anhydrides to produce 1,2‐diketones and substituted ethanes were developed. This reaction allows the generation of acyl or alkyl radicals by decarboxylation of the corresponding α‐keto acids, alkyl acids and anhydrides, which are sequentially coupled to efficiently construct a new C−C bond. This reaction represents a carboxylic

  开发了银催化的羧酸和酸酐的氧化脱羧偶联反应，生成1,2-二酮和取代的乙烷。该反应可通过相应的α-酮酸，烷基酸和酸酐的脱羧作用来生成酰基或烷基，它们依次偶联以有效地构建新的C-C键。该反应代表采用自由基终止策略的羧酸脱羧替代方案。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Alkenes at Room Temperature: A Practical and Concise Approach to α-Diketones
  作者：Shulin Chen、Zhaojun Liu、Erbo Shi、Long Chen、Wei Wei、Hong Li、Yannan Cheng、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol200716d

  日期：2011.5.6

  The catalytic oxidation of alkenes to α-diketones is unprecedented. A new oxidation of alkenes, catalyzed by a ruthenium complex, which allows an efficient route to α-diketones using TBHP as an oxidant is described. This methodology is highly functional group tolerant, is practically convenient, requires no additional ligand, and operates under mild conditions with short reaction times. Based upon

  烯烃催化氧化为α-二酮是前所未有的。描述了一种新的由钌配合物催化的烯烃氧化，可使用TBHP作为氧化剂有效地合成α-二酮。该方法具有高度的官能团耐受性，实用方便，不需要额外的配体，并且可在温和条件下以较短的反应时间运行。基于实验观察，提出了一个合理的机制。