10-bromo-9-oxa-10-boraanthracene | 95072-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-bromo-9-oxa-10-boraanthracene
• 英文别名: 10-Bromobenzo[b][1,4]benzoxaborinine；10-bromobenzo[b][1,4]benzoxaborinine
• CAS: 95072-98-3
• 化学式: C₁₂H₈BBrO
• 分子量: 258.91
• InChiKey: AWIPZVIRESETDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  325.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-9-oxa-10-boraanthracene 在 水 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 8-phenoxaborin-10-yloxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts-artige Synthese und Eigenschaften des 10-Bora-xanthydrols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970903
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 三氯化铝 、 三溴化硼 、 氢化铝 作用下， 生成 10-bromo-9-oxa-10-boraanthracene
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts-artige Synthese und Eigenschaften des 10-Bora-xanthydrols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970903

文献信息

• 有机发光化合物及其应用和有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN110894203B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机发光化合物及其应用和有机电致发光器件，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的所述有机发光化合物能够调控有机电致发光材料的HOMO能级和LUMO能级，同时能够使含有该有机发光化合物的有机电致发光器件具备较高荧光量子产率，从而提高有机电致发光器件的发光效率和延长使用寿命，并且本发明提供的所述有机发光化合物在用于有机电致发光器件中时，能够发蓝光。
• Structural and Electrochemical Investigations of the High Fluoride Affinity of Sterically Hindered 1,8-Bis(boryl)naphthalenes
  作者：Mohand Melaïmi、Stéphane Solé,、Ching-Wen Chiu、Huadong Wang、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/ic060709s

  日期：2006.10.1

  bora-9'-thiaanthryl)naphthalene (1) exhibit two reversible reductions at E(1/2) = -2.200 and -2.566 V (vs FcH/FcH+) for 1 and E(1/2) = -2.248 and -2.620 V (vs FcH/FcH+) for 2 corresponding to the sequential reduction of the two boron centers. These two waves simultaneously disappear upon fluoride addition, thus indicating the formation of fluoride chelate complexes [1-mu2-F]- and [2-mu2-F]-. To identify

  10-溴-9-氧杂-10-硼蒽与二甲磺酰基-1,8-萘二甲硼酸四（四氢呋喃）锂盐在乙醚中的反应得到1-（二甲磺酰基）-8-（10'-硼-9） -氧杂蒽基）萘（2）。该乙硼烷与[Me3SiF2] [S（NMe2）3）]反应，得到阴离子络合物[2-mu2-F]-，已分离为[S（NMe2）3] +盐。乙硼烷2以及1-（dimesitylboryl）-8-（10'-bora-9'-thiaanthryl）萘（1）的循环伏安图在E（1/2）= -2.200和-2.566 V时显示出两个可逆的还原（vs FcH / FcH +）为1，E（1/2）= -2.248和-2.620 V（vs FcH / FcH +）为2，对应于两个硼中心的顺序还原。当添加氟化物时，这两个波同时消失，因此表明形成了氟化物螯合物[1-mu2-F]-和[2-mu2-F]-。为了确定这些乙硼烷显示出的高氟化物亲和力的起源，已经对2
• COMPOUND, COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME, BACK-LIGHT UNIT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210147449A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present specification relates to a compound represented by Chemical Formula 1, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.

  本规范涉及一种由化学式1表示的化合物，以及包括该化合物的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110003258A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明属于OLED技术领域，提供了一种具有式(1)所示结构的化合物，其中D表示含氮原子的给电子基团且通过氮原子连接到苯环上，A表示含硼原子的受电子基团，且通过硼原子连接到苯环上；m和n分别选自1、2、3；R11、R12、R13、R14各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、氰基、三氟甲基、受电子基团A’或含氮原子的给电子基团D’。本发明的化合物采用联苯作为给电子基团D和受电子基团A中间的连接单元，D和A在分子的不同位置，实现HOMO和LUMO的有效分离，并且D和A单元之间通过联苯的连接，可以在同一个分子中同时形成分子内电荷转移和空间电荷转移两种物理过程，提升分子对光的吸收，提升分子的振子强度。
• 化合物、有机发光显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN109956965B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明属于OLED技术领域并提供一种具有D‑σ‑A型化学结构的化合物，所述化合物具有化学式1所示结构；其中，D为给电子基团，m选自1、2、3；A为受电子基团，n选自1、2、3；D主要选自取代或未取代的C12‑C40的咔唑类基团、取代或未取代的C13‑C40的吖啶类基团、取代或未取代的C12‑C40的二苯胺类基团；A选自芳基硼类取代基、苯甲酮类取代基、芳杂环甲酮类取代基、砜类取代基中的任意一种。本发明通过在四苯基硅母核上连接给电子基团和受电子基团，形成非共轭连接，具有D‑σ‑A型分子结构。特别地，受电子基团A的引入可以使整个化合物分子具有双极性，有利于电子和空穴两种载流子的传输。