Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester | 867267-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester
• 英文别名: [2-[[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-[(1R,2E,4E,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4-dienyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 867267-92-3
• 化学式: C₃₂H₅₄F₃NO₉SSi
• 分子量: 713.929
• InChiKey: PKMQLTHKONMSJL-OXHGGLPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以64%的产率得到2-[(2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-trimethylstannanyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Phorboxazole compounds and methods of their preparation

  摘要：

  新型大环内酯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中，这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症，诱导恶性细胞凋亡，或抑制癌细胞分裂。

  公开号：

  US07485631B2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-6-[(E,1R)-3-iodo-1-tri(propan-2-yl)silyloxybut-2-enyl]-4-methoxyoxan-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 异丙基氯化镁 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-苯甲唑A的合成研究。一系列高度细胞毒性的C（45-46）类似物的鉴定。

  摘要：

  [结构：见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物（1-6）的有效，可扩展的总合成和生物学评估。重要的是，饱和的C（45-46），C（45-46）-烯基和C（45-46）-E-氯代烯基同类物（分别为4、5和6）显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中，其抑制活性（GI50）类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。

  DOI：

  10.1021/ol051585a