1,1-dimethylethyl 5-bromo-3-methyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate | 864774-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 5-bromo-3-methyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-bromo-3-methylthieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 864774-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 317.206
• InChiKey: NFYSUQQTTSVZOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 5-bromo-3-methyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到1,1-dimethylethyl 3-methyl-5-(trimethylstannanyl)-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2E)-2-[1-(3,5-dibromo-2-thienyl)ethylidene]hydrazinecarboxylate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以39%的产率得到1,1-dimethylethyl 5-bromo-3-methyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17