ethyl (Z)-4-bromocrotonate | 119011-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-4-bromocrotonate
• 英文别名: (Z)-ethyl 4-bromobut-2-enoate；ethyl bromocrotonate；ethyl 4-bromocrotonate；ethyl (Z)-4-bromobut-2-enoate
• CAS: 119011-89-1
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: FHGRPBSDPBRTLS-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-4-bromocrotonate 、 环己烷基甲醛 在 indium(III) chloride 、 tin 作用下， 生成 2-(cyclohexyl-hydroxy-methyl)-but-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氯化铟促进的锡介导的羰基烯丙基化在水中：高简单的非对映和非对映选择性

  摘要：

  在水中存在三氯化铟的情况下，锡介导将烯丙基溴添加到醛和醛糖中会导致加合物具有较高的非对映和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00174-7
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 溴乙醛 生成 ethyl (Z)-4-bromocrotonate
  参考文献：
  名称：

  ROBINSON, CYNTHIA Y.;BROUILLETTE, WAYNE J.;MUCCIO, DONALD D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1992-1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类褪黑激素(MT1-MT2)受体激动剂及其 制备方法与用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN104109143B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了一类褪黑激素(MT1‑MT2)受体激动剂，是通式(I)化合物或其光学异构体，通式(I)中：n选自1‑5；A选自CH2，氧或NH；D选自CH2或氧；选自(双键)或‑(单键)；B选自R选自氢，C1‑C6饱和直链烷基或C3‑C6饱和支链烷基或C3‑C6环烷基或C3‑C6不饱和直链或支链烷基；R1选自氢或氟；R2选自氢、羟基、巯基、氨基、卤素或C1‑C6直链或支链烷基；R3选自C1‑C6直链烷基或C3‑C6支链烷基；所述烷基是未取代的或被一至三个独立选自下组的基团所取代：卤素，OH，NH2，或CN。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗与褪黑激素MT1‑MT2受体相关疾病的药物中的应用。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• [EN] ARYLAMINO DERIVATIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES À DÉRIVÉ ARYLAMINO ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳氨基衍生物雌激素受体调节剂及其用途
  申请人：[en]SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川海思科制药有限公司

  公开号：WO2023284837A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  涉及一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、溶剂化物、氘代物或药学上可接受的盐或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防ER介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• Reactions of vinylogous phosphonate carbanions and Reformatskii reagents with a sterically hindered ketone and enone
  作者：Cynthia Y. Robinson、Wayne J. Brouillette、Donald D. Muccio

  DOI：10.1021/jo00269a045

  日期：1989.4
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011109799A8

  公开（公告）日：2011-12-22