2,5'-Dithiazolyl | 19960-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5'-Dithiazolyl
• 英文别名: 2,5'-Bi-1,3-thiazole；2-(1,3-thiazol-5-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 19960-71-5
• 化学式: C₆H₄N₂S₂
• 分子量: 168.243
• InChiKey: RCRCBRYGLVPFHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5'-Dithiazolyl 、 2-(6-bromopyridin-2-yl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[6-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl]-2,5'-bi-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中还包括节肢动物，特别是昆虫。

  公开号：

  US20150284380A1
• 作为产物：
  描述：

  [2,5']bithiazolyl-4-carboxylic acid 250.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2,5'-Dithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  关于多核噻唑化合物

  摘要：

  通过噻唑-5-羧酸硫代酰胺与α-卤代羰基化合物的缩合反应合成了许多二噻唑和四噻唑基。由己二酸和dithioamide溴乙醛，α，ω二- [噻唑基（2）] -正丁烷被形成，其经由所述季盐二ω溴苯乙酮[Δ 4 -thiazolino-2,3：1' ，2'-（4'-苯基）-吡咯基-3']-乙烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330666

文献信息

• Palladium-Mediated Cross-Coupling Reactions Between Stannyl- and Bromothiazoles. Preparation of Thiazole Oligomers
  作者：Alessandro Dondoni、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Elisabeta Negrini

  DOI：10.1055/s-1987-27884

  日期：——

  Bi- and terthiazolyls have been prepared in high yields by cross-coupling of trimethylstannylthiazoles with mono- and dibromothiazoles in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0).

  通过在零价钯催化剂的存在下，将三甲基锡噻唑与单溴和二溴噻唑进行交叉偶联反应，高产率地合成了二噻唑和三噻唑。
• SEMICONDUCTOR MATERIALS PREPARED FROM BRIDGED BITHIAZOLE COMPOLYERS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150162546A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides semiconducting compounds, oligomers and polymers of formula wherein A 1 and A 2 can be the same or different and are S or Se, E is selected from the group consisting of The compounds, oligomers and polymers of formula of formula (1) are suitable for use in electronic devices such as organic field effect transistors.

  本发明提供半导体化合物、寡聚物和聚合物，其化学式如下： 其中A1和A2可以相同也可以不同，且为S或Se，E选择自以下组中的一种： 化合物、寡聚物和聚合物的化学式（1）适用于电子器件，如有机场效应晶体管。
• Organic semiconducting compounds
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10411190B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photo-detectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  本发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，涉及其制备方法和其中使用的助剂或中间体，涉及含有这些化合物的组合物、聚合物混合物和制剂，涉及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体，或用于制备以下产品有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、基于包晶石的太阳能电池 （PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极 管（OLED），以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的 OE、OPV、PSC、 OPD、OFET 和 OLED 器件。
• Halogenated 2‘-Chlorobithiazoles via Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Peter Stanetty、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1021/jo0601009

  日期：2006.5.1

  Halogenated bithiazoles allow facile further functionalization and are, therefore, suitable intermediates for the synthesis of compounds with interesting biological activity or material science properties. The applicability of three coupling methods (Negishi, Suzuki, and Stille) for the synthesis of the title compounds was compared. The Negishi method proved to be troublesome, and side reactions were predominant. The synthesis of the first thiazoleboronic acid ester offered a new method for the formation of bithiazoles, not generally applicable so far. The lower toxicity compared to that of tin organyls make this method an approach with interesting perspectives. The Stille coupling proved to be superior to the other methods and enabled the synthesis of the title compounds with diverse connectivity.
• DONDONI A.; FOGAGNOLO M.; MEDICI A.; NEGRINI E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 185-186
  作者：DONDONI A.、 FOGAGNOLO M.、 MEDICI A.、 NEGRINI E.

  DOI：——

  日期：——