2-(N-s-butylamino)thiazole | 68930-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(N-s-butylamino)thiazole
• 英文别名: 2-Isobutylamino-thiazol；isobutyl-thiazol-2-yl-amine；N-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 68930-40-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD06408498
• 分子量: 156.252
• InChiKey: STEUPVUXVGLOLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-s-butylamino)thiazole 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 生成 6-ethyl-8-isobutyl-5,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidinylium betaine
  参考文献：
  名称：

  中性黄嘌呤类似物作为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了两种中离子黄嘌呤类似物的几种衍生物，即中离子噻唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]和1,3,4-噻二唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]。并被评估为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。这些化合物中大量显示出茶碱样活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600671236
• 作为产物：
  描述：

  N-thiazol-2-yl-isobutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-s-butylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  中性黄嘌呤类似物作为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了两种中离子黄嘌呤类似物的几种衍生物，即中离子噻唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]和1,3,4-噻二唑并[3,2-α嘧啶-5,7-二酮]。并被评估为环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。这些化合物中大量显示出茶碱样活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600671236

文献信息

• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Carboxamide Derivatives and Use Thereof
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20160031873A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure provides substituted pyridyl-, pyrimidinyl-, pyrazinyl-, pyridazinyl-, and triazinyl-based carboxamides of Formula I-A: R 10 Z-HET-E I-A and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z, HET, R 10 and E are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I-A to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式I-A的取代吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啉基和三嗪基羧酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中Z、HET、R10和E如规范中所定义。本公开还涉及使用公式I-A的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Catalytic effects in aromatic nucleophilic substitution reactions. Reactions between 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene and 2-aminothiazole derivatives
  作者：Luciano Forlani、Marina Sintoni

  DOI：10.1039/p29880001959

  日期：——

  The title reactions follow a second-order kinetic law in benzene and autocatalysis phenomena are not observed. The reactions are catalysed by 1,4-diaza[2.2.2]bicyclo-octane, α-pyridone, and δ-valerolactam. The kinetic data are consistent with the presence of an interaction between the substrate and the catalyst in the catalysed-reaction pathway.

  标题反应在苯中遵循二级动力学定律，未观察到自催化现象。该反应由1，4-二氮杂[2.2.2]双环辛烷，α-吡啶酮和δ-戊内酰胺催化。动力学数据与在催化反应途径中底物和催化剂之间存在相互作用是一致的。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Carboxamide derivatives and use thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10005768B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present disclosure provides substituted pyridyl-, pyrimidinyl-, pyrazinyl-, pyridazinyl-, and triazinyl-based carboxamides of Formula I-A: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z, HET, R10, and E are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I-A to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式 I-A 的取代吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和三嗪基羧酰胺： 及其药学上可接受的盐和溶液，其中 Z、HET、R10 和 E 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I-A 的化合物治疗对钠离子通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物尤其适用于治疗疼痛。