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5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole | 228716-35-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole
英文别名
Methyl 3-acetyl-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole化学式
CAS
228716-35-6
化学式
C14H14N2O3
mdl
——
分子量
258.277
InChiKey
UDPQANKSFIXRSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以77%的产率得到3,7-Dimethyl-2-phenyl-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    可从1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和2-苯基偶氮-1,3-二羰基化合物获得的官能化的1-苯基吡唑的化学方面
    摘要:
    在氢化钠存在下,用2-苯基偶氮-1,3-二羰基化合物处理1,2-二氮杂-1,3-丁二烯产生官能化的1-苯基吡唑衍生物,收率良好至优异。通过使5-甲基-4-甲氧基羰基-3-乙酰基-1-苯基吡唑与不同的肼反应获得吡唑并[3,4- d ] 1,6-二氢哒嗪-6(2H)-一衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00562-6
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-tert-butyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 、 pentane-2,3,4-trione 3-phenylhydrazone 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    可从1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和2-苯基偶氮-1,3-二羰基化合物获得的官能化的1-苯基吡唑的化学方面
    摘要:
    在氢化钠存在下,用2-苯基偶氮-1,3-二羰基化合物处理1,2-二氮杂-1,3-丁二烯产生官能化的1-苯基吡唑衍生物,收率良好至优异。通过使5-甲基-4-甲氧基羰基-3-乙酰基-1-苯基吡唑与不同的肼反应获得吡唑并[3,4- d ] 1,6-二氢哒嗪-6(2H)-一衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00562-6
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