5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole | 228716-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: Methyl 3-acetyl-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 228716-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: UDPQANKSFIXRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到3,7-Dimethyl-2-phenyl-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  可从1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和2-苯基偶氮-1,3-二羰基化合物获得的官能化的1-苯基吡唑的化学方面

  摘要：

  在氢化钠存在下，用2-苯基偶氮-1，3-二羰基化合物处理1，2-二氮杂-1，3-丁二烯产生官能化的1-苯基吡唑衍生物，收率良好至优异。通过使5-甲基-4-甲氧基羰基-3-乙酰基-1-苯基吡唑与不同的肼反应获得吡唑并[3,4- d ] 1,6-二氢哒嗪-6（2H）-一衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00562-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 、 pentane-2,3,4-trione 3-phenylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  可从1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和2-苯基偶氮-1,3-二羰基化合物获得的官能化的1-苯基吡唑的化学方面

  摘要：

  在氢化钠存在下，用2-苯基偶氮-1，3-二羰基化合物处理1，2-二氮杂-1，3-丁二烯产生官能化的1-苯基吡唑衍生物，收率良好至优异。通过使5-甲基-4-甲氧基羰基-3-乙酰基-1-苯基吡唑与不同的肼反应获得吡唑并[3,4- d ] 1,6-二氢哒嗪-6（2H）-一衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00562-6

文献信息

• Aspects of the chemistry of functionalized 1-phenylpyrazoles available from 1,2-diaza-1,3-butadienes and 2-phenylazo-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Orazio A Attanasi、Paolino Fïlippone、Chiara Fïorucci、Fabio Mantellini

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00562-6

  日期：1999.5

  In the presence of sodium hydride, treatment of 1,2-diaza-1,3-butadienes with 2-phenylazo-1,3-dicarbonyl compounds gave rise to functionalized 1-phenylpyrazole derivatives in good to excellent yields. Pyrazolo[3,4-d]1,6-dihydropyridazin-6(2H)-one derivatives were obtained by the reaction of 5-methyl-4-methoxycarbonyl-3-acetyl-1-phenylpyrazole with different hydrazines.

  在氢化钠存在下，用2-苯基偶氮-1，3-二羰基化合物处理1，2-二氮杂-1，3-丁二烯产生官能化的1-苯基吡唑衍生物，收率良好至优异。通过使5-甲基-4-甲氧基羰基-3-乙酰基-1-苯基吡唑与不同的肼反应获得吡唑并[3,4- d ] 1,6-二氢哒嗪-6（2H）-一衍生物。