4-ethylthiophenyl-1-propanone | 69567-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethylthiophenyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-ethylsulfanyl-phenyl)-propan-1-one；1-(4-Aethylmercapto-phenyl)-propan-1-on；1-(4-ethylsulfanylphenyl)propan-1-one
• CAS: 69567-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: QXHDWTMSNSHBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  178-180 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylthiophenyl-1-propanone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(4-ethylmercapto-phenyl)-3-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a019
• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-ethylthiophenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2012155199A1

文献信息

• Convenient and Efficient Synthesis of 1,1‐Bis‐(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes via Tandem Friedel–Crafts Acylation and Alkylation of Sulfides and Acyl Chlorides
  作者：Jiaxi Xu、Jiakun Xia、Yu Lan

  DOI：10.1080/00397910500187373

  日期：2005.9.1

  Abstract 1,1‐Bis(4‐alkylthiophenyl)‐1‐alkenes were conveniently and efficiently prepared from alkyl phenyl sulfides and acyl chlorides via a tandem Friedel–Crafts acylation and alkylation in the presence of anhydrous aluminum chloride. The scope, limitation, and mechanism of the tandem reaction were also discussed.

  摘要 以烷基苯基硫化物和酰氯为原料，在无水氯化铝存在下，通过串联 Friedel-Crafts 酰化和烷基化反应，可以方便有效地制备 1,1-双(4-烷基硫代苯基)-1-烯烃。还讨论了串联反应的范围、局限性和机理。
• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP2709985B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US4237141A
  申请人：——

  公开号：US4237141A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US9493451B2
  申请人：——

  公开号：US9493451B2

  公开（公告）日：2016-11-15