(Z)-(2-anilino-vinyl)fur-2-yl ketone | 109482-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(2-anilino-vinyl)fur-2-yl ketone
• 英文别名: (Z)-3-anilino-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 109482-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: JTDXLWCANRJDID-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-anilino-vinyl)fur-2-yl ketone 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl N-<3-(fur-2-yl)-3-oxo-propen-1-yl>-N-phenyl dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ENAMINONES WITH THIACUMULENES

  摘要：

  Enaminones 2, easily prepared from the corresponding sodium salts of beta -ketoaldehydes 1 and hydrochlorides of primary amines, react with carbon disulfide/sodium hydride to give dithiocarbamates 3 after alkylation. In a similar way thiocarbamoylation yields isothioureas 4. The C-13 NMR parameters of 2, 3 and 4 show significant low- and high-field shifts of the C-1 and C-2 signals, respectively.

  DOI：

  10.1080/10426509808032471
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(Z)-(2-anilino-vinyl)fur-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ENAMINONES WITH THIACUMULENES

  摘要：

  Enaminones 2, easily prepared from the corresponding sodium salts of beta -ketoaldehydes 1 and hydrochlorides of primary amines, react with carbon disulfide/sodium hydride to give dithiocarbamates 3 after alkylation. In a similar way thiocarbamoylation yields isothioureas 4. The C-13 NMR parameters of 2, 3 and 4 show significant low- and high-field shifts of the C-1 and C-2 signals, respectively.

  DOI：

  10.1080/10426509808032471

文献信息

• Process for production of optically active amino alcohols
  申请人：Yokozawa, Tohru

  公开号：EP1411045B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• KRISTOFCAK J.; KOVAC J.; DANDAROVA M.; VEGH D., CHEM. PAP., 40,(1986) N 5, 665-672
  作者：KRISTOFCAK J.、 KOVAC J.、 DANDAROVA M.、 VEGH D.

  DOI：——

  日期：——
• REACTION OF ENAMINONES WITH THIACUMULENES
  作者：Swapan Kumar Chatterjee、Wolf-Dieter Rudorf

  DOI：10.1080/10426509808032471

  日期：1998.1

  Enaminones 2, easily prepared from the corresponding sodium salts of beta -ketoaldehydes 1 and hydrochlorides of primary amines, react with carbon disulfide/sodium hydride to give dithiocarbamates 3 after alkylation. In a similar way thiocarbamoylation yields isothioureas 4. The C-13 NMR parameters of 2, 3 and 4 show significant low- and high-field shifts of the C-1 and C-2 signals, respectively.