4-(1,1-dioxido-3-oxo-2(3H)-isothiazolyl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1011526-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dioxido-3-oxo-2(3H)-isothiazolyl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-4-(1,1,3-trioxo-1,2-thiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1011526-78-5
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 302.234
• InChiKey: BFSRJFFOMNDHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dioxido-3-oxo-2(3H)-isothiazolyl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-((1S,2R,6R,7R)-2-methyl-3,3-dioxido-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [2.2.1]-双环阿片为有效的雄激素受体拮抗剂。

  摘要：

  这封信描述了[2.2.1]-双环阿片作为雄激素受体的强效拮抗剂的发现，合成，SAR和生物学活性。该系列的优化导致化合物25的鉴定，该化合物在口服给药后在大鼠中显示出强大的药效学作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.059
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-oxo-2(3H)-isothiazolyl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 、 3-羟基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 4-(1,1-dioxido-3-oxo-2(3H)-isothiazolyl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES COMME MODULATEURS DE LA FONCTION DU RÉCEPTEUR HORMONAL NUCLÉAIRE

  摘要：

  揭示了式（I）的融合杂环化合物或其药用盐或立体异构体。还揭示了使用这些化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009059077A1

文献信息

• 3-HYDROXYMETHYLBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1947096A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The invention provides 3-hydroxymethylbenzo[b]thiophene derivatives useful as production intermediates for chymase inhibitors, and a process for their production. The invention relates to 3-hydroxymethylbenzo[b]thiophene derivatives represented by the following formula (II), and a process for their production.

  该发明提供了作为锗酶抑制剂生产中间体有用的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物，以及它们的生产过程。 该发明涉及由以下公式（II）代表的3-羟甲基苯并[b]噻噻吩衍生物，以及它们的生产过程。
• ALKYLENE BRIDGED SULTAM COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Shan Weifang

  公开号：US20080090883A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed are sultam compounds of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one nuclear hormone receptor-associated condition, such as, for example, cancer and immune disorders, and at least one pharmaceutical composition comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的磺胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种核激素受体相关疾病的方法，例如癌症和免疫紊乱，并且涉及至少一种包含这种化合物的制药组合物。
• 3-HYDROXYMETHYLBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：Yajima Naoki

  公开号：US20090264663A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention provides 3-hydroxymethylbenzo[b]thiophene derivatives useful as production intermediates for chymase inhibitors, and a process for their production. The invention relates to 3-hydroxymethylbenzo[b]thiophene derivatives represented by the following formula (II), and a process for their production.

  该发明提供了作为chymase抑制剂生产中间体有用的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物，以及它们的生产方法。该发明涉及以下式子(II)所表示的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物及其生产方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Shan Weifang

  公开号：US20100256180A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）的融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体。还公开了使用这些化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Double ester of 16beta-ethylestran-17beta-ol derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0124252A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  A novel steroid compound of the formula wherein A is a lower alkvlene group; is an acyl group; and is a single bond or a double bond, and methods of producing the compound (I) as follows: and a pharmaceutical composition containing the compound (I). The compound (I) exhibits excellent antiandrogenic activity on oral administration and can be used for the treatment of prostatic hypertrophy.

  一种新型类固醇化合物，其式如下 其中 A 是低级烯烃基团； 是酰基；以及是单键或双键，以及如下化合物(I)的生产方法： 以及含有该化合物（I）的药物组合物。化合物(I)口服后具有优异的抗雄激素活性，可用于治疗前列腺肥大。