4-(6-bromopyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane | 1238104-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-bromopyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1238104-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: GSUDENADCDUHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromopyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-[6-(2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.1]-heptane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  桥头取代的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷衍生物的合成，用于修饰α7烟碱配体

  摘要：

  通过两个互补的化学途径（通过将甲氧基转化为合成基团）制备了在桥头位置含有吡啶基取代基的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷骨架（X = Cl，Br）在吡啶部分的C-6位置上的有价值的氯原子，或通过氯化或溴化作用举例说明的吡啶部分的区域选择性C-6去质子/卤化过程。然后将这些新产生的支架参与Suzuki-Miyaura偶联反应，以提供α7烟碱配体。在体外评估了这两个化学系列在α7烟碱受体上的亲和力，显示出纳摩尔浓度的效价比α4β2烟碱亚型具有显着的选择性。这些方法为这些α7烟碱支架和配体提供了一般途径。

  DOI：

  10.1021/jo201501f
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-(6-bromopyridin-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  桥头取代的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷衍生物的合成，用于修饰α7烟碱配体

  摘要：

  通过两个互补的化学途径（通过将甲氧基转化为合成基团）制备了在桥头位置含有吡啶基取代基的氮杂双[2.2.1]庚烷和-[3.3.1]壬烷骨架（X = Cl，Br）在吡啶部分的C-6位置上的有价值的氯原子，或通过氯化或溴化作用举例说明的吡啶部分的区域选择性C-6去质子/卤化过程。然后将这些新产生的支架参与Suzuki-Miyaura偶联反应，以提供α7烟碱配体。在体外评估了这两个化学系列在α7烟碱受体上的亲和力，显示出纳摩尔浓度的效价比α4β2烟碱亚型具有显着的选择性。这些方法为这些α7烟碱支架和配体提供了一般途径。

  DOI：

  10.1021/jo201501f

文献信息

• AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY
  申请人：BEN AYAD Omar

  公开号：US20100035916A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein R, m, n and o are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the same and to the application in therapy.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中R，m，n和o如本文所定义。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。
• DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALKANE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2118104A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• US8173669B2
  申请人：——

  公开号：US8173669B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• US8759343B2
  申请人：——

  公开号：US8759343B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALKANE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008110699A2

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) in which: R is a hydrogen or halogen atom; or a hydroxyl, (C₁C₆)alkoxy, (C₃-C₇)cycloalkyl-O- or (C₃-C₇)cycloalkyl-(C-₁- C₃)alkylene-O- group; or a heterocycloalkyl, aryl ou heteroaryl group; wherein said group can optionally be substituted by one or more groups selected from halogen atoms, (C₁C₆)alkyl, (C₃-C₇)cycloalkyl, (C₃- C₇)cycloalkyl-(C₁-C₃)alkylene, (C₁-C₆)alkoxy, (C₃-C₇)cycloalkyl-O-, (C₃- C₇)cycloalkyl-(C₁C₃)alkylene-O-, (C₁-C₆)fluoroalkyl, (C₁C₆)fluoroalkoxy, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (C₁C₆)alkylamino or di(C₁-C₆)alkylamino, heterocycloalkyl, aryl, aryl-(C₁C₆)alkylene, heteroaryl, heteroaryl-(C₁- C₆)alkylene, aryl-O-, -C(O)-(C₁C₆)alkyl groups, the heterocycloalkyl group being optionally substituted by -C(O)O(CH₃)₃; n is 1 or 2; m is 1 or 2; o is 1 or 2; in the state of a base or an addition salt to an acid, as well as in the hydrate or solvate state. The invention also relates to a method for preparing the same and to the application in therapy.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome d'hydrogène ou d'halogène; soit un groupe hydroxyle, (C₁C₆)alcoxy, (C₃-C₇)cycloalkyle-O- ou (C₃-C₇)cycloalkyle-(C-₁- C₃)alkylène-O-; soit un groupe hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle; ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C₁C₆)alkyle, (C₃-C₇)cycloalkyle, (C₃- C₇)cycloalkyle-(C₁-C₃)alkylène, (C₁-C₆)alcoxy, (C₃-C₇)cycloalkyle-O-, (C₃- C₇)cycloalkyle-(C₁C₃)alkylène-O-, (C₁-C₆)fluoroalkyle, (C₁C₆)fluoroalcoxy, nitro, cyano, hydroxyle, amino, (C₁C₆)alkylamino ou di(C₁-C₆)alkylamino, hétérocycloalkyle, aryle, aryle-(C₁C₆)alkylène, hétéroaryle, hétéroaryle-(C₁- C₆)alkylène, aryle-O-, -C(O)-(C₁C₆)alkyle, le groupe hétérocycloalkyle étant éventuellement substitué par -C(O)O(CH₃)₃; n représente 1 ou 2; m représente 1 ou 2; o représente 1 ou 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.