1-(4-methylthiazol-2-ylsulfonyloxy)-1,2,3-benzotriazole | 459843-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(4-methylthiazol-2-ylsulfonyloxy)-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: benzotriazol-1-yl 4-methyl-1,3-thiazole-2-sulfonate
• CAS: 459843-98-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃S₂
• 分子量: 296.331
• InChiKey: KMDBQYUGIRWELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylthiazole-2-sulphonyl chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 在 氩 、 ice 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the compound of the present invention (1.1 g)的产率得到1-(4-methylthiazol-2-ylsulfonyloxy)-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  N-phenylarylsulfonamide compound, pharmaceutical composition comprising the compound as active ingredient, synthetic intermediate for the compound and process for its preparation

  摘要：

  化合物的分子式为(I)，其中N-苯基磺酰胺(R1为COOH等；R2为氢，甲基等；R3和R4为甲基和甲基的组合等；R5为异丙基等；Ar为噻唑基，吡啶基，5-甲基-2-呋喃基，每个基团可选地被甲基取代；n为零或1)。该化合物是一种合成中间体，其制备方法也在本文中提供。化合物(I)与前列腺素E2受体结合，特别是EP1亚型受体，并拮抗其作用。它受蛋白质结合的影响较小，因此具有令人满意的体内活性。因此，它被认为是一种有用的镇痛剂、退热剂、治疗多尿和/或下尿路疾病综合征或抗肿瘤剂。

  公开号：

  US07235667B2

文献信息

• N-phenylarylsulfonamide compound drug containing the compound as active ingredient intermediate for the compound and processes for producing the same
  申请人：Naganawa Atsushi

  公开号：US20050124672A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  An N-phenylarylsulfonylamide compound of formula (I) (R 1 is COOH etc.; R 2 is hydrogen, methyl, etc.; R 3 and R 4 are a combination of methyl and methyl, etc.; R 5 is isopropyl etc.; Ar is thiazolyl, pyridyl, 5-methyl-2-furyl each optionally substituted with methyl; n is zero or 1), a synthetic intermediate for the compound and a process for its preparation. The compound of formula (I) binds to a prostaglandin E 2 receptor, especially an EP 1 subtype receptor, and antagonizes it. It is less affected by protein binding, so it has a satisfactory in vivo activity. Therefore, it is considered to be useful as an analgesic, an antipyretic agent, an agent for the treatment of pollakiuria (frequent urination) and/or lower urinary tract disease syndrome or an antineoplastic agent.

  化合物的化学式为(I)，其中N-苯基磺酰胺化合物（R1为COOH等；R2为氢，甲基等；R3和R4为甲基和甲基的组合等；R5为异丙基等；Ar为噻唑基，吡啶基，5-甲基-2-呋喃基，每个基团可选地取代甲基；n为零或1），是该化合物的合成中间体，以及其制备方法。化合物(I)与前列腺素E2受体结合，特别是EP1亚型受体，并拮抗它。它受蛋白结合的影响较小，因此具有令人满意的体内活性。因此，它被认为是一种有用的镇痛剂，退热剂，治疗频尿和/或下尿路疾病综合征或抗肿瘤剂的药物。
• N-PHENYLARYLSULFONAMIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT, SYNTHETIC INTERMEDIATE FOR THE COMPOUND AND PROCESS FOR IT'S PREPARATION
  申请人：NAGANAWA Atsushi

  公开号：US20100041708A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  An N-phenylarylsulfonylamide compound of formula (I) (R 1 is COOH etc.; R 2 is hydrogen, methyl, etc.; R 3 and R 4 are a combination of methyl and methyl, etc.; R 5 is isopropyl etc.; Ar is thiazolyl, pyridyl, 5-methyl-2-furyl each optionally substituted with methyl; n is zero or 1), a synthetic intermediate for the compound and a process for its preparation. The compound of formula (I) binds to a prostaglandin E 2 receptor, especially an EP 1 subtype receptor, and antagonizes it. It is less affected by protein binding, so it has a satisfactory in vivo activity. Therefore, it is considered to be useful as an analgesic, an antipyretic agent, an agent for the treatment of pollakiuria (frequent urination) and/or lower urinary tract disease syndrome or an antineoplastic agent.

  化合物(I)是一种N-苯基磺酰胺化合物，其化学式为（R1为COOH等；R2为氢，甲基等；R3和R4为甲基和甲基的组合等；R5为异丙基等；Ar为噻唑基，吡啶基，5-甲基-2-呋喃基，每个基团可选地被甲基取代；n为零或1），用于该化合物的合成中间体和其制备方法。化合物(I)与前列腺素E2受体结合，特别是EP1亚型受体，并拮抗其作用。它受蛋白结合的影响较小，因此具有令人满意的体内活性。因此，它被认为是一种有用的镇痛剂，退烧剂，用于治疗多尿和/或下尿路疾病综合症或抗肿瘤剂的药剂。
• N-PHENYLARYLSULFONAMIDE COMPOUND, DRUG CONTAINING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT, INTERMEDIATE FOR THE COMPOUND, AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1369419B1

  公开（公告）日：2007-05-23
• US7235667B2
  申请人：——

  公开号：US7235667B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7629369B2
  申请人：——

  公开号：US7629369B2

  公开（公告）日：2009-12-08