1-benzyloxy-4-bromo-2-(1-methylcyclohexyl)benzene | 146605-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-bromo-2-(1-methylcyclohexyl)benzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-(1-methylcyclohexyl)-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 146605-27-8
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO
• 分子量: 359.306
• InChiKey: GPPHEHUBUSFUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-bromo-2-(1-methylcyclohexyl)benzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到4-benzyloxy-3-(1-methylcyclohexyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  与孤儿核受体小异二聚体伴侣相互作用的金刚烷基取代的维甲酸衍生分子：取代 1-金刚烷基或羟基对抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡和抑制 SRC 同源 2 域的影响蛋白酪氨酸磷酸酶-2 活性。

  摘要：

  (E)-4-[3-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基]-3-氯肉桂酸 (3-Cl-AHPC) 诱导白血病和癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。研究表明，3-Cl-AHPC 与非典型孤儿核受体小异二聚体伴侣 (SHP) 结合。虽然缺少 DNA 结合域，但 SHP 与其他核受体的配体结合域异二聚化以抑制它们诱导或抑制基因表达的能力。设计、合成了 3-Cl-AHPC 类似物，其中 1-金刚烷基和酚羟基药效元件被等排基团取代，并评估了它们抑制增殖和诱导人类癌细胞凋亡的作用。结构-抗癌活性关系研究表明两组对细胞凋亡活性的重要性。将 3-Cl-AHPC 及其类似物与 SHP 计算模型对接，该模型基于与 1-硬脂酰-2-棕榈酰甘油-3-磷酸乙醇胺复合的超气门的晶体结构，这表明为什么这些 3-Cl-AHPC 基团会影响 SHP 活性. 还评估了对含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (Shp-2) 的抑制活性。发现最活跃的

  DOI：

  10.1021/jm800456k
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-bromo-2-(1-methylcyclohexyl)-phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1-benzyloxy-4-bromo-2-(1-methylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  与孤儿核受体小异二聚体伴侣相互作用的金刚烷基取代的维甲酸衍生分子：取代 1-金刚烷基或羟基对抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡和抑制 SRC 同源 2 域的影响蛋白酪氨酸磷酸酶-2 活性。

  摘要：

  (E)-4-[3-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基]-3-氯肉桂酸 (3-Cl-AHPC) 诱导白血病和癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。研究表明，3-Cl-AHPC 与非典型孤儿核受体小异二聚体伴侣 (SHP) 结合。虽然缺少 DNA 结合域，但 SHP 与其他核受体的配体结合域异二聚化以抑制它们诱导或抑制基因表达的能力。设计、合成了 3-Cl-AHPC 类似物，其中 1-金刚烷基和酚羟基药效元件被等排基团取代，并评估了它们抑制增殖和诱导人类癌细胞凋亡的作用。结构-抗癌活性关系研究表明两组对细胞凋亡活性的重要性。将 3-Cl-AHPC 及其类似物与 SHP 计算模型对接，该模型基于与 1-硬脂酰-2-棕榈酰甘油-3-磷酸乙醇胺复合的超气门的晶体结构，这表明为什么这些 3-Cl-AHPC 基团会影响 SHP 活性. 还评估了对含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (Shp-2) 的抑制活性。发现最活跃的

  DOI：

  10.1021/jm800456k

文献信息

• COMPOSES DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LES DOMAINES THERAPEUTIQUE ET COSMETIQUE
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)

  公开号：EP0643701B1

  公开（公告）日：2001-12-05
• [EN] BENZIMIDAZOLE-DERIVED COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTICAL AND COSMETIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (CIRD GALDERMA)

  公开号：WO1992021663A1

  公开（公告）日：1992-12-10

  (EN) Benzimidazole derivatives having general formula (I), wherein R1 and R2 are a hydrogen atom, a lower alkyl radical, an OR4 radical, a lower fluoroalkyl radical or a halogen atom; R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a halogen, a hydroxyl or a lower alkoxy radical having 1-6 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a benzyl radical or a (II) radical, PO3H, SO3H or an aminoacid residue; R7 is a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical having 1-6 carbon atoms, a -(CH2)n-COOH radical where n = 1-6, or the radical (III), where r' and r'' are a hydrogen atom or a lower alkyl radical, or form, together with the nitrogen atom, a 5 or 6-membered heterocyclic ring optionally interrupted by a heteroatom; R5 and R6 are different and represent the OR8 radical or a mono or polycyclic cycloalkyl radical having 5-12 carbon atoms bound to the phenyl core by a tertiary carbon; R8 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, an acyl radical having 2-7 carbon atoms, a benzyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms, or a benzoyl radical; and salts of said compounds obtained by adding a pharmaceutically acceptable acid or base. Said compounds may be used therapeutically, in particular in relation to inflammatory and/or immunoallergic conditions, and cosmetically to provide body and hair care.(FR) Dérivés du benzimidazole. Ces dérivés répondent à la formule générale: (I), dans laquelle R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical OR4, un radical fluoroalkyle inférieur ou un atome d'halogène, R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un halogène, un hydroxyle ou un radical alcoxy inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical benzyle ou un radical (II), PO3H, SO3H ou un reste d'acide aminé, R7 représente un radical alkyle inférieur, un radical alcoxy inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, le radical -(CH2)n-COOH, n = 1 à 6, ou le radical (III), r' et r'' représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, ou r' et r'' pris ensemble forment avec l'atome d'azote, un hétérocyle à 5 ou 6 chaînons éventuellement interrompus par un hétéroatome, R5 et R6, différents, représentent le radical OR8 ou un radical cycloalkyle mono ou polycyclique ayant de 5 à 12 atomes de carbone, lié au noyau phényle par un carbone tertiaire; R8 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical acyle ayant de 2 à 7 atomes de carbone, un radical benzyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou le radical benzoyle, et les sels desdits composés obtenus par addition d'un acide ou d'une base pharmaceutiquement acceptable. Utilisation en thérapeutique, en particulier à l'égard des états inflammatoires et/ou immunoallergiques et en cosmétique dans l'hygiène corporelle et capillaire.