dichloro fumaric acid dinitrile | 6613-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: dichloro fumaric acid dinitrile
• 英文别名: dichloro-fumaronitrile；dichlorofumaric acid dinitrile；Dichlorfumarsaeure-dinitril；1,2-dicyano-1,2-dichloroethylene；dichloro fumaronitrile；dichlorofumaronitrile；(E)-2,3-dichlorobut-2-enedinitrile
• CAS: 6613-49-6
• 化学式: C₄Cl₂N₂
• 分子量: 146.963
• InChiKey: UAIXJNRQLIOTOZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro fumaric acid dinitrile 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3,4-二氯-5-氰基并噻唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种生产3,4-二氯-5-氰基异噻唑的方法，该方法包括：将一种由通用式(1)表示的腈化合物（其中“n”表示0至2的整数）与由通用式(2)表示的硫氯化物（化学式18）SmCl2（其中“m”表示1至2的整数）或二者的混合物在无水极性溶剂中反应。提供了一种生产3,4-二氯-5-氰基异噻唑的方法，该方法能够抑制废物的副产物，而无需使用具有强毒性的原料；并且能够以简单的方式在工业规模上以高产率和高效率提供高纯度的产品。

  公开号：

  US20120046473A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-丁-2-烯二腈 在 盐酸 、 氯仿 、 氯 作用下， 生成 dichloro fumaric acid dinitrile
  参考文献：
  名称：

  Dichlorofumaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01113a508

文献信息

• cis-1,2-dicyan-1,2-difluor-äthylen
  作者：K. Wallenfels、F. Witzler

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85089-0

  日期：1967.1

  Vapour phase fluorination of dichlorofumaric acid dinitrile by a mixture of fluorides of alkaline/alkaline earth metals yields the dinitriles of difluoromaleic acid, chlorofluoromaleic acid and chlorofluorofumaric acid. Some reaction products of difluoromaleic acid dinitrile are described.

  用碱金属/碱土金属的氟化物的混合物汽相氟化二氯富马酸二腈，得到二氟马来酸，氯氟马来酸和氯氟富马酸的二腈。描述了二氟马来酸二腈的一些反应产物。
• METHOD FOR MANUFACTURING ISOTHIAZOLE COMPOUND
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2905280A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  [Problem to be Solved] To provide an industrially preferred process for producing an isothiazole compound, particularly 3,4-dichloro-5-cyanoisothiazole. For example, to provide a safer industrial production process by avoiding the simultaneous use of an aprotic polar solvent such as N,N-dimethylformamide and chlorine. In addition, to provide a production process which is economically preferred because an aprotic polar solvent, which is highly likely to become a part of waste, is not used. [Solution] A process for producing an isothiazole compound represented by a general formula (3), wherein R is a cyano group or the like; and X is a chlorine atom or the like, which comprises heating a nitrile compound represented by a general formula (1), wherein R is as defined above, and sulfur, and then carrying out a reaction between the nitrile compound represented by the general formula (1), the sulfur and a halogen represented by a general formula (2), wherein X is as defined above.

  [有待解决的问题］ 提供一种生产异噻唑化合物，特别是 3,4-二氯-5-氰基异噻唑的工业优选工艺。例如，通过避免同时使用 N,N-二甲基甲酰胺等钝极性溶剂和氯，提供一种更安全的工业生产工艺。此外，提供一种由于不使用极易成为废物的膦极性溶剂而在经济上更优的生产工艺。 [解决方案］ 一种生产由通式（3）代表的异噻唑化合物的工艺，其中 R 是氰基或类似物；X 是氯原子或类似物，该工艺包括加热由通式（1）代表的腈化合物（其中 R 如上文所定义）和硫，然后在由通式（1）代表的腈化合物、硫和由通式（2）代表的卤素（其中 X 如上文所定义）之间进行反应。
• METHOD FOR PRODUCING ISOTHIAZOLE COMPOUND USING ETHER COMPOUND
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP3127902A1

  公开（公告）日：2017-02-08

  [Problem to be Solved] To provide an industrially preferred process for producing an isothiazole compound which avoids the simultaneous use of N,N-dimethylformamide or the like and chlorine. [Solution] A process for producing an isothiazole compound represented by a general formula (3) (wherein R is a cyano group or the like; and X is a chlorine atom or the like) which comprises introducing a halogen represented by a general formula (2)         X2     (2) (wherein X is as defined above) into a nitrile compound represented by a general formula (1) (wherein R is as defined above) and sulfur at 70°C or more in the presence of an ether compound represented by a general formula (7)         R1-O-R2     (7) (wherein R1 and R2 are the same or different and each represent an alkyl group or the like) to carry out a reaction between the nitrile compound, the sulfur and the halogen.

  [有待解决的问题］ 提供一种生产异噻唑化合物的工业优选工艺，该工艺可避免同时使用 N,N-二甲基甲酰胺或类似物质和氯。 [解决方案］ 一种由通式（3）表示的异噻唑化合物的生产工艺 (其中 R 为氰基或类似物；X 为氯原子或类似物）的异噻唑化合物的生产工艺。 其中包括引入通式（2）所代表的卤素 X2 (2) (其中 X 如上定义） 引入通式（1）所代表的腈化合物中 (其中 R 如上定义） 在通式（7）代表的醚化合物存在下，在 70°C 或更高温度下，将腈化合物与硫反应 R1-O-R2 (7) (其中 R1 和 R2 相同或不同，各自代表一个烷基或类似基团） 使腈化合物、硫和卤素发生反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 11, page 106 - 112
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mommaerts, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1943, vol. 52, p. 64,70,76
  作者：Mommaerts

  DOI：——

  日期：——