dichloromaleonitrile | 6613-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: dichloromaleonitrile
• 英文别名: 1,2-Dichlor-1,2-dicyan-ethylen；dichloro-maleic acid dinitrile；Dichlor-maleinsaeure-dinitril；2,3-Dichloromaleonitrile；(Z)-2,3-dichlorobut-2-enedinitrile
• CAS: 6613-48-5
• 化学式: C₄Cl₂N₂
• 分子量: 146.963
• InChiKey: UAIXJNRQLIOTOZ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  160.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32501 g/cm3(Temp: 62 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromaleonitrile 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3,4-二氯-5-氰基并噻唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种生产3,4-二氯-5-氰基异噻唑的方法，该方法包括：将一种由通用式(1)表示的腈化合物（其中“n”表示0至2的整数）与由通用式(2)表示的硫氯化物（化学式18）SmCl2（其中“m”表示1至2的整数）或二者的混合物在无水极性溶剂中反应。提供了一种生产3,4-二氯-5-氰基异噻唑的方法，该方法能够抑制废物的副产物，而无需使用具有强毒性的原料；并且能够以简单的方式在工业规模上以高产率和高效率提供高纯度的产品。

  公开号：

  US20120046473A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二腈 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 dichloromaleonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dichlorofumaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01113a508

文献信息

• Mommaerts, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1943, vol. 52, p. 64,70,76
  作者：Mommaerts

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING ISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2426114B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• Thiacyanocarbons. 6. 1,4-Dithiino[2,3-c;6,5-c']diisothiazole-3,7-dicarbonitrile, isothiazole[3,4-f][1,2,3,4,5]pentathiepine-8-carbonitrille, and disodium 5-cyanoisothiazoledithiolate
  作者：S. A. Vladuchick、T. Fukunaga、H. E. Simmons、O. W. Webster

  DOI：10.1021/jo01313a020

  日期：1980.12
• US2443494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HASHIMOTO SHIZUNOBU; FURUKAWA ISAO; GOTO HIROSHI, DOSISYA DAJGAKU RIKOGAKU KEHNKYU XOKOKU, SSI AND ENG. REV. DOSNISNA UNIV.+
  作者：HASHIMOTO SHIZUNOBU、 FURUKAWA ISAO、 GOTO HIROSHI

  DOI：——

  日期：——