2-methyl-4-mercaptobutan-2-ol | 33959-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-mercaptobutan-2-ol
• 英文别名: 3-methyl-3-hydroxy-1-butanethiol；4-mercapto-2-methyl-2-butanol；4-mercapto-2-methyl-butan-2-ol；2-Butanol, 4-mercapto-2-methyl-；2-methyl-4-sulfanylbutan-2-ol
• CAS: 33959-26-1
• 化学式: C₅H₁₂OS
• mdl: MFCD28064004
• 分子量: 120.216
• InChiKey: CUGJLGLVJWHPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-mercaptobutan-2-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4,4-二甲基-1,3-噻嗪烷-2-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  噻嗪衍生物。3.一些与头孢烯有关的2-取代的5，6-二氢-1，3（4H）-噻嗪和四氢-1，3-噻嗪的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a049
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 硫代乙酸 作用下， 生成 2-methyl-4-mercaptobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pasanen,P.; Pihlaja,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 1908 - 1910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式的化合物 I: ##STR1## 是白三烯拮抗剂，也是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05565473A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式I的化合物是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• 2-Substituted 5,6-Dihydro-1,3-thiazines from Nitriles and Thiocyanates: a Modification of Meyers's Method
  作者：Andris J. Liepa、Simon Saubern

  DOI：10.1071/c97010

  日期：——

  The thiazines (4)–(13) were prepared in high yields from corresponding nitriles or thiocyanates and 4-mercapto-2-methylbutan-2-ol (2) in methanesulfonic acid. The use of thiocyanates for preparing 2-sulfur-substituted thiazines is reported herein apparently for the first time. Thiazines (9) and (10) were observed to exhibit imine–enamine tautomerization by 1H n.m.r. spectroscopy.

  噻嗪类化合物 (4)-(13) 是由相应的腈类或硫氰酸盐和 4-巯基-2-甲基丁-2-醇 (2) 腈或硫氰酸盐和 4-巯基-2-甲基-2-丁醇（2）在 甲磺酸中高产制备。使用硫氰酸盐制备 2-硫代噻嗪的方法显然是首次报道。 噻嗪（9）和噻嗪（10）。观察到噻嗪（9）和噻嗪（10）通过 1H 正交反应呈现出亚胺-烯胺 通过 1H n.m.r.光谱，观察到噻嗪（9）和（10）出现了亚胺-烯胺共聚。
• 22-Thiavitamin D.sub.3 derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05824811A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a C1-10 alkyl group which may be substituted by one or more hydroxyl groups, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; their intermediates; as well as synthesis processes of these compounds and intermediates are disclosed. The compounds of this invention, vitamin D derivatives substituted by sulfur atoms at the 22-position have a strong inhibitory effect against proliferation of keratinocytes.

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1代表一个可被一个或多个羟基取代的C1-10烷基基团，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或羟基；其中间体；以及这些化合物和中间体的合成过程被揭示。本发明的化合物，维生素D衍生物在22位点被硫原子取代，对角质细胞增殖具有强烈的抑制作用。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022033544A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。其中，所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，尤其是TYK2的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。