DIETHYL (5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)BENZO[D]THIAZOL-2-YLTHIOAMINO)-METHYLPHOSPHONATE | 959144-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: DIETHYL (5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)BENZO[D]THIAZOL-2-YLTHIOAMINO)-METHYLPHOSPHONATE
• 英文别名: diethyl (5,6-bis(2-chloroethoxy)benzo[d]thiazol-2-ylthioamino)methylphosphonate；Diethyl (5,6-bis(2-chloroethoxy)benzo[D]thiazol-2-ylthioamino)-methylphosphonate；N-[[5,6-bis(2-chloroethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]sulfanyl]-1-diethoxyphosphorylmethanamine
• CAS: 959144-61-7
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₂N₂O₅PS₂
• 分子量: 489.381
• InChiKey: SYOANEGGIBUQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DIETHYL (5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)BENZO[D]THIAZOL-2-YLTHIOAMINO)-METHYLPHOSPHONATE 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 DIETHYL (5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)-BENZO[D]THIAZOLE-2-SULFONAMIDO)METHYLPHOSPHONATE
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 DIETHYL (5,6-BIS(2-CHLOROETHOXY)BENZO[D]THIAZOL-2-YLTHIOAMINO)-METHYLPHOSPHONATE
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100317625A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.

  本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶，并且可以协同β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）的抗菌效果，对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• WO2007/139729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——