4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide | 1057255-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide
• 英文别名: 4,5-Dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-acetyl]-amide；N-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)sulfonyl-2-(1H-indol-4-yloxy)acetamide
• CAS: 1057255-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量: 405.282
• InChiKey: IDWOCMAUFMWYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide 、 4-乙酰氨基苯硫酚 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((3-((4-acetamidophenyl)thio)-1H-indol-4-yl)oxy)-N-((4,5-dichlorothiophen-2-yl)sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吲哚酰基磺酰胺：一系列新型的有效和选择性人类EP 3受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.007
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吲哚-4-氧基)乙酸 、 2,3-二氯噻吩-5-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-thiophene-2-sulfonic acid [2-(1H-indol-4-yloxy)-ethanoyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吲哚酰基磺酰胺：一系列新型的有效和选择性人类EP 3受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列有效的和选择性的EP 3受体拮抗剂。利用针对EP 3受体开发的药效团模型，显示了一系列3,4-二取代的吲哚是对该靶标的高亲和力配体。这些化合物对IP，FP和其他EP受体显示出高选择性，并且在功能测定中是有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.007

文献信息

• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：DECODE GENETICS, EHF

  公开号：EP1812388B1

  公开（公告）日：2011-02-23