6-ethoxycarbonyl<1,2,4>triazolo<3,2-b><1,3>thiazin-5-one | 75712-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl<1,2,4>triazolo<3,2-b><1,3>thiazin-5-one
• 英文别名: 7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine-6-carboxylic acid ethyl ester；6-ethoxycarbonyl[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazin-5-one；ethyl 7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine-6-carboxylate；ethyl 7-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 75712-68-4
• 化学式: C₈H₇N₃O₃S
• 分子量: 225.228
• InChiKey: PUAAONCDIFAHRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  544.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl<1,2,4>triazolo<3,2-b><1,3>thiazin-5-one 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以32 g的产率得到6-carboxy<1,2,4>triazolo<3,2-b><1,3>thiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一类ALK激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类ALK激酶抑制剂及其合成方法。

  公开号：

  CN105085550B
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 丙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以75 g的产率得到6-ethoxycarbonyl<1,2,4>triazolo<3,2-b><1,3>thiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一类ALK激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类ALK激酶抑制剂及其合成方法。

  公开号：

  CN105085550B

文献信息

• Clayton, J. Peter; O'Hanlon, Peter J.; King, Trevor J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1352 - 1355
  作者：Clayton, J. Peter、O'Hanlon, Peter J.、King, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——
• CLAYTON J. R.; OHANLON R. J.; KING T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1352-1355
  作者：CLAYTON J. R.、 OHANLON R. J.、 KING T. J.

  DOI：——

  日期：——