1-{6-[dibutyl(thiophen-2-yl)-stannyl]hexyl}-3-ethyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1264696-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{6-[dibutyl(thiophen-2-yl)-stannyl]hexyl}-3-ethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: Dibutyl-[6-(3-ethylimidazol-1-ium-1-yl)hexyl]-thiophen-2-ylstannane;bromide
• CAS: 1264696-96-9
• 化学式: Br*C₂₃H₄₁N₂SSn
• 分子量: 576.272
• InChiKey: OZDLDULBYJUKTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 1-{6-[dibutyl(thiophen-2-yl)-stannyl]hexyl}-3-ethyl-1H-imidazol-3-ium bromide 在 palladium diacetate 作用下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-(thiophen-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  离子液体支持的有机锡试剂：Stille 与溴化底物交叉偶联反应的绿色工具

  摘要：

  已经研究了离子液体负载的有机锡试剂在涉及芳基溴化物的 Stille 交叉偶联反应中的效率。通常，通过使用非常简单的催化系统而无需溶剂、配体或添加剂，可以高产率地分离产物。有机锡化合物在不损失活性的情况下回收利用，并且锡污染得到限制和控制（[Sn] < 3 ppm）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001195

文献信息

• Toward Sustainable Organic Semiconductors from a Broad Palette of Green Reactions
  作者：Alexandre Faurie、Jérémie Grolleau、Frédéric Gohier、Magali Allain、Stéphanie Legoupy、Pierre Frère

  DOI：10.1002/ejoc.201700317

  日期：2017.5.18

  bond with phenyl-thiophene and bithiophene units, have been synthesized by using a wide range of green reactions such as direct heteroarylation coupling reaction, Knoevenagel and Schiff base condensations and Stille cross coupling reaction from thiophene-containing organotin reagent supported on ionic liquid. The electronic properties of the new molecules were analyzed by using UV/Vis spectroscopy and

  通过使用直接杂芳基化偶联反应、Knoevenagel 和席夫碱等广泛的绿色反应，合成了基于 TPA-噻吩部分并结合偶氮甲碱键与二苯并呋喃单元或氰基乙烯基键与苯基-噻吩和联噻吩单元的新型共轭材料离子液体负载的含噻吩有机锡试剂的缩合和Stille交叉偶联反应。通过使用紫外/可见光谱和循环伏安法分析了新分子的电子特性。通过使用 C60 富勒烯作为受体材料，在简单的双层太阳能电池中评估了分子作为光伏转换供体材料的潜在用途，导致性能达到 PCE 的 2%。