1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (2,4-dinitrophenyl)hydrazone | 853-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；3,4-Dihydro-2H-naphthalin-1-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；1-(2.4-Dinitro-phenylhydrazono)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；α-Tetralon-2,4-dinitro-phenylhydrazon；N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 853-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• mdl: MFCD00604041
• 分子量: 326.312
• InChiKey: CZTQUALVXAKOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C
• 沸点：
  508.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (2,4-dinitrophenyl)hydrazone 在 cethyltrimethylammonium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  A mild and highly selective method for the regeneration of carbonyl compounds from oximes and (2,4-dinitrophenyl)hydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a042
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 叔丁基过氧化氢 、 C₂₄H₂₈Cl₂FeN₆O₂*ClH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑基二酰胺配体的铁（III）配合物：光谱和催化研究

  摘要：

  合成了一种新的四齿双苯并咪唑基二酰胺配体N，N'-双（苯并咪唑-2-基甲基）-己烷-1,6-二甲酰胺（GBSA）并用于制备具有外源阴离子配体的新的Fe（III）配合物X =氯-和NO 3 -。铁在+3氧化态下的异构体位移值处于找到的范围内，而四极分裂表示六坐标几何结构产生了较大的畸变，这一发现得到了低温EPR工作的支持。所述ë 1/2值被发现是铁（III）络合物的相当的阴极稳定性指示。使用[Fe（GBSA）Cl 3研究醇的氧化]作为催化剂，TBHP作为替代氧源。已分离出相应的羰基产物，并通过1 H NMR，电子光谱，质谱和IR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.08.014

文献信息

• Venien,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2799 - 2807
  作者：Venien,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <i>C</i>-Alkylation of Tosyl- and 2,4-Dinitrophenylhydrazones through an<i>in Situ</i>Sequence under Phase-Transfer Conditions
  作者：S. Cacchi、D. Misiti、M. Felici

  DOI：10.1055/s-1980-28954

  日期：——
• Dinitrophenylhydrazones of α-Halo Ketones
  作者：Fausto Ramirez、Arthur F. Kirby

  DOI：10.1021/ja01137a026

  日期：1952.9
• Huisgen; Rapp, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 826,835
  作者：Huisgen、Rapp

  DOI：——

  日期：——
• Vogel,A.I., Text-Book of Practical Organic Chemistry, 1. Aufl. <London 1948> S. 705, 707; 3. Aufl. <London 1956> S. 741, 744
  作者：Vogel,A.I.

  DOI：——

  日期：——