ethyl (1R,2S)-2-[(1S)-1-bromopropyl]-1-methyl-6-oxocyclohexane-1-carboxylate | 365240-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-[(1S)-1-bromopropyl]-1-methyl-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 365240-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₃
• 分子量: 305.212
• InChiKey: NYVVFMBOEIULGJ-GBIKHYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-[(1S)-1-bromopropyl]-1-methyl-6-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 三乙基硼 、 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,6S)-1-Methyl-2-oxo-6-propyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化的高度对映选择性原子转移自由基环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016383y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-2-methyl-3-oxodec-7(Z)-enoate 在 magnesium(II) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R)-2-((R)-1-Bromo-propyl)-1-methyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 (1S,2R)-2-((S)-1-Bromo-propyl)-1-methyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 (1R,2S)-2-((R)-1-Bromo-propyl)-1-methyl-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 ethyl (1R,2S)-2-[(1S)-1-bromopropyl]-1-methyl-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化的高度对映选择性原子转移自由基环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016383y

文献信息

• Highly Enantioselective Atom-Transfer Radical Cyclization Reactions Catalyzed by Chiral Lewis Acids
  作者：Dan Yang、Shen Gu、Yi-Long Yan、Nian-Yong Zhu、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/ja016383y

  日期：2001.9.1