2-O-methyl-D-glyceraldehyde | 114790-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-methyl-D-glyceraldehyde
• 英文别名: 2-O-Methyl-D-glycerinaldehyd；(2R)-3-hydroxy-2-methoxypropanal
• CAS: 114790-43-1
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 104.106
• InChiKey: LFHDVXRLUAMVMT-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-methyl-D-glyceraldehyde 、 2,4-二硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到2-O-methyl-D-glyceraldehyde (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of 1,3-dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate for use in studies of fructose-1,6-diphosphate aldolase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a010
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-O-methyl-D-mannitol 在 Dowex 1-X₈ (IO₄^- form) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-O-methyl-D-glyceraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of 1,3-dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate for use in studies of fructose-1,6-diphosphate aldolase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a010

文献信息

• Rabbit muscle aldolase as a catalyst in organic synthesis
  作者：Mark D. Bednarski、Ethan S. Simon、Norbert Bischofberger、Wolf Dieter Fessner、Mahn Joo Kim、Watson Lees、Tohru Saito、Herbert Waldmann、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00184a034

  日期：1989.1

  and 1,4-d ihydroxy-3-butanonel -phosphonate (69)-o f I I DHAP analogues tcs tcd weic substrates for RA\A. neVn is stable under tire reattion conditions used in synthetic applications: it withstands organic cosolvents (up to 207o D\1SO or EIOH); i t can be uscd in immobil ized iorm, in soluble form, or enclosed within a mcmbranc; i t is a lso a i r -s tab le . Synthcscs of 5 ,6-d ideoxy-Dthreo-2-hexulose

  Abst6ct : 来自拉比肌肉的 p-Fructosc-1,6-b 是磷酸缩醛酶 (RA\tA, EC 4.1.2 l3) DHAP, l) 和 aldehl 'des 具有一系列结构。本文证明了超过 50 种醛类 [除其天然底物外，> 甘油醛 3-phcPFtc' G-3-P (2) l arc iu6st rate for RAMA。不受阻碍的脂族、α-杂芳基取代的、不同的保护性的醇和氨基醛是取代物；空间位阻的脂族和α，6-不饱和醛不是。芳香醛要么是低效的底物，要么不反应。磷酸化的醛比未磷酸化的对应物反应得更快，并且在a 位置被电子负性基团取代的醛比未取代的脂肪族醛反应更快。DHAP 部分结构中的允许变化受到更多限制；仅 2-I,3' 二羟基-2-丁酮 3-磷酸酯 (68) 和 1,4-二羟基-3-丁酮-膦酸酯 (69)-II DHAP 类似物 tcs tcd weic 用于 RA\A
• BISCHOFBERGER, NORBERT;WALDMANN, HERBERT;SAITO, TOHRU;SIMON, ETHAN S.;LEE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3457-3465
  作者：BISCHOFBERGER, NORBERT、WALDMANN, HERBERT、SAITO, TOHRU、SIMON, ETHAN S.、LEE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of analogs of 1,3-dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate for use in studies of fructose-1,6-diphosphate aldolase
  作者：Norbert Bischofberger、Herbert Waldmann、Tohru Saito、Ethan S. Simon、Watson Lees、Mark D. Bednarski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00250a010

  日期：1988.7