4,6-dimethylhepta-3,5-dien-2-one | 5631-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dimethylhepta-3,5-dien-2-one
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-hepta-3,5-dien-2-on；4,6-Dimethyl-3,5-heptadien-2-one
• CAS: 5631-89-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ZTPXOKCITRROGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丙酮醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 生成 4,6-dimethylhepta-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的衍生物。第八部分 由乙酰乙酸芳基酯合成香豆素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000854

文献信息

• Condensation and esterification reactions of alkanals, alkanones, and alkanols on TiO2: Elementary steps, site requirements, and synergistic effects of bifunctional strategies
  作者：Shuai Wang、Konstantinos Goulas、Enrique Iglesia

  DOI：10.1016/j.jcat.2016.05.026

  日期：2016.8

  6-di-tert-butylpyridine, pyridine, CO2, and propanoic acid during catalysis showed that Lewis acid–base site pairs of moderate strength mediate enolate formation steps via concerted interactions with the α-H atom and the enolate moiety at transition states. The resulting site-counts allow rigorous comparisons between theory and experiments and among catalysts on the basis of turnover rates and activation

  TiO 2催化的C 3含氧化合物（丙醛，丙酮）缩合反应的速率和选择性受到副反应，失活和热力学瓶颈的普遍影响。作为与TiO 2的物理混合物形式存在的H 2与Cu功能一起，通过清除不饱和中间体来规避此类障碍。它们还通过快速相互转化使链烷醇和链烷烃/链烷酮等同于反应物，同时通过使不稳定的半缩醛脱氢而实现酯化转化。含氧化合物与新的C C和C形成分子O键和较少的O原子以稳定的速率和选择性几乎完成了完全转化。动力学，同位素和理论方法表明，速率受到羰基反应物从α-CH裂解形成烯醇盐中间体的限制，该中间体与另一种羰基化合物进行C C偶联形成α，β-不饱和含氧化合物或与烷醇形成半缩醛，通过形成氢氧根-烷烃对的中间H位移，形成新的C O键。用2,6-二叔丁基吡啶，吡啶，CO 2滴定和丙酸在催化过程中显示，中等强度的路易斯酸-碱位点对通过过渡态与α-H原子和烯醇盐部分的协同相互作用介导烯醇盐形成步骤。产生的位点
• Crisan; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1451,1453
  作者：Crisan、Normant

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——