1,2-ethylene-bis(diphenylarsine oxide) | 81431-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-ethylene-bis(diphenylarsine oxide)
• 英文别名: 1,2-Bis(diphenylarsinyl)ethane；1,2-bis(diphenylarsoryl)ethane；1,2-Bis(diphenylarsinyl)ethan；[2-Diphenylarsorylethyl(phenyl)arsoryl]benzene
• CAS: 81431-84-7
• 化学式: C₂₆H₂₄As₂O₂
• 分子量: 518.319
• InChiKey: IGTDAEGUACDZCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  667.6±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethylene-bis(diphenylarsine oxide) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到乙烯二(二苯基胂)
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Joussen, Rolf, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 654 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium,[methanidyl(phenyl)arsoryl]benzene 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到1,2-ethylene-bis(diphenylarsine oxide)
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Joussen, Rolf, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 654 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of quadrivalent lanthanoids. Part 2. Preparation and properties of cerium tetrachloride complexes and a comparison with their uranium analogues
  作者：John Barry、Jan G. H. du Preez、Thomas I. Gerber、Annelie Litthauer、Hans E. Rohwer、Bernardus J. van Brecht

  DOI：10.1039/dt9830001265

  日期：——

  Cerium tetrachloride complexes, viz. [CeCl4L2] and [CeCI4L] where L = a uni- or bi-dentate arsine oxide, a phosphine oxide, a sulphoxide, or an amide, have been prepared. The thermal degradation behaviour of the solids could be divided into three patterns, one of which consists of loss of a chlorine atom only. It was indicated that [CeCI4(ipae)2] could act as a substitute for the thermally unstable

  四氯化铈配合物，即。已经制备了[CeCl 4 L 2 ]和[CeCl 4 L]，其中L ＝单齿或双齿氧化砷，氧化膦，亚砜或酰胺。固体的热降解行为可以分为三种模式，其中一种仅由氯原子的损失组成。指出[CeCl 4（ipae）2 ]可以代替热不稳定的CeCl 4进行溶液研究[ipae = 1-（二异丙基氨基）乙醛。[ CeCl 4（ipae）2 ]和Cs 2 [CeCI 6 ]溶液的分解速率研究]在不同的溶剂中表示分解反应相对于铈（IV）是一阶的，并且其反应速率大约与溶剂的供体数成正比。亚硫酰氯中的溶液可以无限期稳定。在配位行为，红外光谱，非水电导行为和溶剂镜性质方面，将研究的化合物与其铀（IV）类似物进行了比较。在加入CeCl 4和UCI 4个络合物证明几乎在所有方面非常类似，不同之处在于这些铈（IV）更solvoscopic。铈（IV）与铀（IV）之间的一些区别）可能最好用4 f和5 f金属字符之间的差异而不是尺寸差异来解释。
• Chemistry of iron complexes—VII. Spectroscopic (IR and UV-VIS), magnetic and other studies of iron(II) complexes with bis(tertiaryphosphine/arsine oxides)
  作者：T.S. Lobana、S.S. Bhatti

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80890-6

  日期：1987.1

  A series of iron(II) complexes with bis(tertiaryphosphine/arsine oxides), Ph2E(O) (CH2)nE(O)Ph2, of general formula [FeX2(L-L)(H2O)2] · mH2O [X = Cl, Br or SCN; m = O or 1; E, n, L-L: P, 1, mdpo; P(As), 2, edpo (edao); P(As), 4, bdpo (bdao); P, 6, hdpo] have been studied using analytical, spectroscopic (IR, far-IR and UV-VIS), magnetic, TGA, conductance and molecular-weight data. All of these compounds

  一系列具有双[叔膦/ ar氧化物]，通式[FeX 2（LL）（H 2 O）2的Ph 2 E（O）（CH 2）n E（O）Ph 2的铁（II）配合物]·mH 2 O [X = Cl，Br或SCN；m = O或1；E，n，LL：P，1，mdpo; P（As），2，edpo（edao）; P（As），4，bdpo（bdao）; [P，6，hdpo]已使用分析，光谱（IR，远红外和UV-VIS），磁，TGA，电导和分子量数据进行了研究。所有这些化合物均已分配了八面体结构且具有高自旋性。
• Chemistry of iron complexes—IV. Spectroscopic, magnetic and other properties of complexes of iron(II) iodide and iron(II) tetracarbonyl iodide with b
  作者：T.S. Lobana、H.S. Cheema、S.S. Sandhu

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86688-7

  日期：1985.1

  Bis(tertiaryphosphine/arsine oxides), Ph2E(O) (CH2)nE(O)Ph2 react with iron(II) iodide and iron(II) tetracarbonyliodide forming com

  双（叔膦/ ar氧化物），Ph 2 E（O）（CH 2）n E（O）Ph 2与碘化铁（II）和四羰基碘化铁（II）反应形成化合物
• Coordination behaviour of diphosphine and diarsine oxides in four organotin(IV) adducts
  作者：Stefano Dondi、Mario Nardelli、Corrado Pelizzi、Giancarlo Pelizzi、Giovanni Predieri

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99535-4

  日期：1986.7

  bipyramidal configuration to three phenyl rings in the equatorial plane and to the diarsine ligand and the nitrate group in the axial positions. In compound 2 the tin atom exhibits a pentagonal-bipyramidal coordination geometry with five oxygen atoms, two from the chelating dppom ligand and three from the two nitrate groups, around the pentagonal girdle, and the two phenyl groups at the apices of the bipyramid

  硝酸二苯基锡和三苯基锡（IV）与1,2-双（二苯基ar基）乙烷（dpaoe），双（二苯基磷酰基）甲烷（dppom）和反式-1,2-双（二苯基磷酰基）乙烯的四种新的分子加合物（ tdppoet）的合成和红外光谱表征，并对其中的两个SnPh 3 NO 3 } 2 dpaoe（1）和SnPh 2（NO 3）2 dppom（2）进行了X射线衍射研究。。既1和2结晶在三斜晶系空间群P，与单元电池的尺寸。1：一个12.810（8），b 11.938（6），c 10.394（4）Å，α97.92（4），β90.00（5），γ111.13（4）°，Z = 1，R = 0.0454; 2：a 13.845（6），b 13.119（4），c 10.444 （6），α106.50（4），β101.24（4），γ91.33 （4）°，Z＝ 2，R＝ 0.0504。1的结构由双核单体单元组成，其中每个锡原子以三角
• Co-ordination chemistry of scandium. Part III. Complexes of scandium(III) perchlorate with uni- and bi-dentate oxygen donor ligands
  作者：N. P. Crawford、G. A. Melson

  DOI：10.1039/j19700000141

  日期：——

  Complexes of the type [ScL6](ClO4)3L = dimethyl sulphoxide, NN-dimethylformamide, pyridine N-oxide, 2-, 3-, and 4-picoline N-oxides, ½(2,2′-bipyridyl 1,1′-dioxide), ½[1,2-bis-(diphenylphosphinylethane)], ½[1,2-bis-(diphenylarsinyl)ethane] have been isolated. With triphenylphosphine oxide, ScL4(ClO4)3 is obtained. Complexes have been characterized by i.r. and Raman spectroscopy and conductance measurements

  [ScL 6 ]（ClO 4）3类型的络合物L =二甲基亚砜，NN-二甲基甲酰胺，吡啶N-氧化物，2-，3-和4-甲基吡啶N-氧化物，½（2,2'-联吡啶）分离出1,1'-二氧化物），1/2 [1,2-双-（二苯基次膦基乙烷）]，1/2 [1,2-双-（二苯基亚砷酰基）乙烷]。用三苯膦氧化物，得到ScL 4（ClO 4）3。复合物已通过红外光谱和拉曼光谱以及电导测量进行了表征。Ir光谱数据表明[ScL 6 ] 3+阳离子从O h变形 三苯基膦氧化物配合物中高氯酸根离子的对称性和配位。