4-methyl-3-pentyl-pent-4-en-2-one | 69818-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-pentyl-pent-4-en-2-one
• 英文别名: 3-pentyl-4-methyl-4-pentene-2-one；3-(Prop-1-EN-2-YL)octan-2-one；3-prop-1-en-2-yloctan-2-one
• CAS: 69818-14-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: SUVPXVHQGZHMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-pentyl-pent-4-en-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 m-perbenzoic acid 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 二氢茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30598
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 1-溴戊烷 在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到4-methyl-3-pentyl-pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5-trisubstituted-2-cyclopentenones via base induced

  摘要：

  2,3,5-三取代-2-环戊酮或2,3-二取代-2-环戊酮（如顺-茉莉酮）通过将3-氯-3,4-二取代-4-戊烯-2-酮与强碱接触来制备。还公开了制备反应物的方法。

  公开号：

  US05026918A1

文献信息

• A SIMPLE SYNTHESIS OF DIHYDROJASMONE BY A NOVEL CYCLIZATION OF β,γ-ENONE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Kunikazu Sakai

  DOI：10.1246/cl.1981.55

  日期：1981.1.5

  Dihydrojasmone was easily synthesized by bromination of 4-methyl-3-pentyl-4-penten-2-one, which was obtained by the alkylation of mesityl oxide, followed by the treatment with a base.

  二氢茉莉酮很容易通过 4-methyl-3-pentyl-4-penten-2-one 的溴化反应合成，后者是通过氧化亚甲基苯烷基化得到的，然后用碱处理。
• FUJITA, YOSHIJI;NAKAI, TAKESHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 997-1000
  作者：FUJITA, YOSHIJI、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US5026918A
  申请人：——

  公开号：US5026918A

  公开（公告）日：1991-06-25