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2-Methylselenobenzamide | 93756-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylselenobenzamide
英文别名
2-methylbenzenecarboximidoselenoic acid
2-Methylselenobenzamide化学式
CAS
93756-97-9
化学式
C8H9NSe
mdl
——
分子量
198.126
InChiKey
SIZGFDFGZWPINO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylselenobenzamide2,4'-二溴苯乙酮乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到2-(2'-methylphenyl)-4-(4'-bromophenyl)-1,3-selenazole
    参考文献:
    名称:
    由伯硒羧酸酰胺和硒脲合成 1,3-硒唑和双(硒唑)
    摘要:
    在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺,该二酰胺被转化为双(硒唑-2-基)烷烃(“双硒唑”)。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822312
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲基苯腈selenium一氧化碳 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以34%的产率得到2-Methylselenobenzamide
    参考文献:
    名称:
    在常压下使用 Se/CO/H2O 从腈中轻松合成硒代甲酰胺
    摘要:
    芳香族和脂肪族腈类可以在常压下使用 Se/CO/H2O 方便地转化为相应的硒代甲酰胺,而无需使用碱。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:211–214, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20398
    DOI:
    10.1002/hc.20398
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文献信息

  • A Facile Preparation of Aliphatic and Aromatic Primary Selenoamides Using 4-Methylselenobenzoate as a New Selenating Reagent
    作者:Hideharu Ishihara、Katsuhiro Yosimura、Mamoru Kouketsu
    DOI:10.1246/cl.1998.1287
    日期:1998.12
    Aliphatic and aromatic primary selenoamides 2 were isolated by the reaction of the corresponding aliphatic and aromatic nitriles with potassium 4-methylselenobenzoate in the presence of BF3·Et2O in moderate from high yields.
    脂肪族和芳香族伯酰胺 2 是通过相应的脂肪族和芳香族腈与 4-甲基苯甲酸钾BF3·Et2O 存在下以中等至高产率的反应分离的。
  • A Convenient Synthesis of Selenocarboxamides from Nitriles
    作者:Rafal Kamiñski、Richard S. Glass、Aleksandra Skowroñska
    DOI:10.1055/s-2001-15232
    日期:——
    Aromatic and aliphatic nitriles can be conveniently converted into the corresponding selenocarboxamides with monoselenophosphate in aqueous alcohol in 50-94 % yield.
    芳香族和脂肪族腈可以方便地在醇中与单磷酸转化为相应的羧酰胺,产率为50-94%。
  • Efficient Synthesis of Primary Selenocarboxylic Amides by Reaction of Nitriles with Phosphorous(V) Selenide
    作者:Karlheinz Geisler、Peter Langer、Anke Jacobs、Andreas Künzler、Manuela Mathes、Ilona Girrleit、Birgit Zimmermann、Ehrenfried Bulka、Wolf-Diethard Pfeiffer
    DOI:10.1055/s-2002-35604
    日期:——
    The reaction of nitriles with P 2 Se 5 in the presence of EtOH/H 2 O afforded a variety of primary selenocarboxylic amides.
    在 EtOH/H 2 O 存在下,腈与 P 2 Se 5 的反应提供了多种伯羧酸酰胺。
  • Synthesis utilizing reducing ability of carbon monoxide. A new method for synthesis of selenocarboxamides: reaction of nitriles with selenium, carbon monoxide, and water
    作者:Akiya Ogawa、Junichi Miyake、Yuji Karasaki、Shinji Murai、Noboru Sonoda
    DOI:10.1021/jo00203a020
    日期:1985.2
  • OGAWA, AKIYA;MIYAKE, JUN-ICHI;KARASAKI, YUJI;MURAI, SHINJI;SONODA, NOBORU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 3, 384-386
    作者:OGAWA, AKIYA、MIYAKE, JUN-ICHI、KARASAKI, YUJI、MURAI, SHINJI、SONODA, NOBORU
    DOI:——
    日期:——
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